體溫計為什么要檢定？

時間：2023-09-15

作者：山東廣恩檢測技術有限公司

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法規政策 | 醫療器械CE質量體系要求
法規符合性戰略Strategy for Regulatory Compliance是歐盟MDR 2017/745與IVDR 2017/746明確提到的新要求。MDR/IVDR*10條*9段提出**CE標記過程所需要的質量管理體系具體要求，包括法規符合性戰略(即:遵守符合性評估程序、系統所涵蓋器械的變更管理程序)。? ? ? ? 1. 法規符合性戰略包含的元素
需要辦理REACH的產品有哪些
需要辦理REACH的產品有哪些? ? ? ? 歐盟法規(EC)1907/2006(REACH)附錄XIV，需授權的備選清單上的高關注物質(SVHC)，歐洲化學品管理局(ECHA)分別于2008年10月、2010年1月和6月發布篩選方法，用液相色譜-質譜儀、氣相色譜-質譜儀、頂空氣相色譜-質譜儀、電桿耦合等離子體光譜儀、紫外可見分光光度計和能量分散X光熒光光譜
放射性核素對人體的危害，你應該知道這些……
核素對人體的影響有多大? ? ? ? 在1986年的切爾諾貝利核電站事故發生后，數十**被迫離開家園，對波及范圍內居民造成的健康影響一直備受關注，難以精確統計受影響人數。不僅如此，遠在德國的野豬被出銫-137明顯**其他動植物，經德國科學家研究后才發現野豬喜歡以和松露為食，而和松露有富集銫-137核素的能力。這說明了某些核素物質正在通過生物鏈形式傳播，形成富
GMP潔凈車間檢測
GMP潔凈車間也叫GMP無塵車間，是一種高度潔凈、無菌的生產環境，主要用于制藥、生物制品、醫療器械等行業。GMP是Good Manufacturing Practice的縮寫，即良好生產規范，是一種質量管理體系，旨在確保生產過程中的質量和安全。?GMP潔凈車間的歷史可以追溯到20世紀50年代，當時醫療器械和藥品的生產需要高度潔凈的環境。隨著科技的發展，GMP潔凈車間的標準也不斷提高，從較