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行業(yè)篇||潔凈室驗收常識?潔凈室竣工以后和投產(chǎn)后,都需要進行性能測定和驗收;在系統(tǒng)大修或較新時,也要進行全面測定,在測定前對潔凈室的概況必須全面了解。主要內(nèi)容包括凈化空調(diào)系統(tǒng)和工藝布置的平、剖面圖及系統(tǒng)圖對空氣環(huán)境條件潔凈度級別溫、濕度風(fēng)速等的要求空氣處理方案送回風(fēng)、排風(fēng)量及氣流組織人、物凈化方案潔凈室的使用情況廠區(qū)及其周圍污染情況等。(一)潔凈室竣工驗收的外觀檢查應(yīng)符合以下要求1、各種
山東新力-空氣凈化產(chǎn)品專業(yè)服務(wù)商新力環(huán)境科技(山東)有限公司,起源于2010年,專注凈化行業(yè)12年,為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)的過濾器產(chǎn)品,為客戶的辦公、建筑、生產(chǎn)的正常運行和維護提供良好的凈化環(huán)境??諝膺^濾器是通過多孔過濾材料的作用從氣固兩相流中捕集粉塵,并使氣體得以凈化的設(shè)備。它把含塵量低的空氣凈化處理后送入室內(nèi),以保證潔凈房間的工藝要求和一般空調(diào)房間內(nèi)的空氣潔凈度。如室內(nèi)要求一般凈化,可以采用初效過
10月1日起施行!《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等發(fā)布
據(jù)市場監(jiān)管總局官網(wǎng)發(fā)布,該局2021年*11次局務(wù)會議審議通過《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(以下簡稱兩個《辦法》),將自2021年10月1日起施行。 醫(yī)療器械關(guān)系人民群眾身體健康和生命安全。2021年2月9日,新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)正式公布。為貫徹實施新《條例》,落實醫(yī)療器械審評審批制度改革要求,建立較加科學(xué)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理制度,加強醫(yī)
中效袋式過濾器等級劃分為F5-F9 中效袋式過濾器主要用于過濾1μm-5μm的塵埃粒子,具有阻力小,風(fēng)量大的優(yōu)點。 袋式過濾器被廣泛應(yīng)用于中央空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng),制藥行業(yè)、醫(yī)院、電子行業(yè)、食品加工等潔凈場所,還可作為高效過濾器的**過濾,以減少高效空氣過濾器的負(fù)荷,延長其使用壽命。由于袋式空氣過濾器的迎風(fēng)面積大,因此它的容塵量大,風(fēng)速低,阻力小等優(yōu)勢。 袋式過濾器可應(yīng)用于工業(yè)、商業(yè)、醫(yī)院、學(xué)校、展廳或其
公司名: 新力環(huán)境科技(山東)有限公司
聯(lián)系人: 劉經(jīng)理
電 話:
手 機: 18963012917
微 信: 18963012917
地 址: 山東聊城東昌府區(qū)經(jīng)濟開發(fā)區(qū)黑龍江路 16 號
郵 編:
網(wǎng) 址: snyli1.b2b168.com
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