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面膜FDA認證包含哪些內容。FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區別。FDA檢測一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認證,是FDA檢測和FDA注冊的統稱,這兩者都可以稱為FDA認證,FDA認證只是一個通俗語。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現
通訊設備美國UL測試測試周期,近期在3C品類吹的風可夠大的,嚴查起帶電產品UL測試報告了。許多賣家反映收到相關郵件通知,產品也由于在規定時間內無法提供UL測試報告,出現被暫停銷售、listing被下架等問題。 ?目前很多客戶在售平臺的產品,都收到了來自的文件,要求辦理UL62368檢測報告,才能繼續在平臺銷售,否則將面臨下架的風險。 為什么會要求提供UL測試報告?平臺銷售的電子產品,要
紫外線設備EPA注冊檢測要求,哪些設備受EPA監管?FIFRA將設備定義為旨在誘捕,破壞,排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動植物生命(除人類以外的細菌或細菌,病毒或其他生物)的任何儀器或配件。常見的受監管設備:a)嚴鼠重擊,聲音驅蚊劑,箔和旋轉裝置,聲稱是為了擊退某些哺乳動物。b)聲稱通過電磁和/或電輻射控制害蟲的產品(例如,手持式臭蟲拍擊器,電動跳蚤梳子);c)聲稱通過產品引起的地下來控
家用電器MOC認證有效期是多久,對于IEC的大部分標準,SII接受IECEE關于電工產品測試證書的相互認可體系。根據CB Scheme規則,SII接受并承認CB報告和CB證書,只需要檢測是否符合以色列差異和附加要求(包括EMC認證標準)。但需要注意,目前SII接受CB轉證的產品類別僅包括:燈具、信息和辦公設備、器械、測量、電子設備、電容器。 ??? 無線產品市場準入
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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