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眉筆FDA認證測試周期。FDA需要的認證實驗室檢測嗎?FDA是一個機構,而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤導消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室,也沒有所謂的“實驗室”。FDA作為聯邦機構,不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質量進行認可,合格的頒發合格證書,但不會向公眾“”,或推薦特定的一家或幾家
摩托車MSDS鑒定報告辦理流程介紹,在歐洲國家,材料安全技術/數據說明書MSDS也被稱為安全技術/數據說明書SDS(Safety Data Sheet)。標準化組織(ISO)采用SDS術語,然而美國、加拿大,澳洲以及亞洲許多國家則采用MSDS術語。 ? SDS(Safety Data Sheet,安全數據表)是危險化學品生產或銷售企業按法規要求向客戶提供的一份關于化學品組分信息、理化參
小家電ROHS辦理申請需要多久,歐盟發布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修訂提案。本次提案的目的是創造較好的法規環境,即簡單、易懂、有效和可執行的法規。RoHS指令修訂的主要內容有:1.改變了法律用詞,澄清了指令的范圍和定義;2.引入產品的CE標志以及EC合格聲明;3.分階段將器械、控制和監控儀器納入到RoHS指令的范疇; ? 歐洲新指令;
鋰離子電池3C認證如何辦理 適用范圍:GB/T 30426-2013《含堿性或其他非酸性電解質的蓄電池和蓄電池組 便攜式鋰蓄電池和蓄電池組》標準規定了便攜式單體鋰蓄電池和蓄電池組的性能試驗、命名、標志、尺寸和其他要求。此外,標準還規定了的性能要求和標準的測試方法,以及向使用者出具的結果。準適用于采用各種電化學體系的鋰蓄電池和蓄電池組。 ? 自2023年8月1日起,認證機構開始受理新納入
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