金屬玩具材料測(cè)試證書(shū)如何申請(qǐng)辦理

時(shí)間：2023-12-29作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：58

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于CCC認(rèn)證多少錢(qián),*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

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  餐具FDA認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些美國(guó)FDA認(rèn)證注意事項(xiàng)：FDA不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書(shū)，市面上見(jiàn)到的所謂FDA認(rèn)證證書(shū)都是代理公司自己簽發(fā)的服務(wù)證書(shū)，方便企業(yè)通關(guān)使用。FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書(shū)，普通食品或飲料在出口美國(guó)進(jìn)行FDA食品企業(yè)注冊(cè)時(shí)，是不需要接受FDA驗(yàn)廠審核的。器械產(chǎn)品也是的，在FDA數(shù)據(jù)庫(kù)中占到70%的class 1 和 2的的產(chǎn)品，F(xiàn)DA注冊(cè)，F(xiàn)DA510K申請(qǐng)，也不需驗(yàn)廠。但是

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  水杯REACH認(rèn)證有效期是多久，未經(jīng)申請(qǐng)的授權(quán)物質(zhì)將在“授權(quán)日落之日”后禁止一切歐盟市場(chǎng)行為。并且，該要求不受物質(zhì)投放市場(chǎng)或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權(quán)要求主要是針對(duì)歐盟境內(nèi)物質(zhì)的投放市場(chǎng)和使用，故對(duì)于歐盟進(jìn)口產(chǎn)品，授權(quán)要求只針對(duì)物質(zhì)和混合物，歐盟進(jìn)口物品中所含的任何授權(quán)物質(zhì)，如果是在歐盟以外添加的，則該物品不受授權(quán)要求的管制。按照REACH法規(guī)要求，授權(quán)清單至少兩年較新一次。 RE

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  藍(lán)牙臺(tái)燈SRRC認(rèn)證周期多久，CTA入網(wǎng)許可認(rèn)證申請(qǐng)注意事項(xiàng)：咨詢(xún)階段請(qǐng)確認(rèn)ISO是否符合申請(qǐng)要求：質(zhì)量體系認(rèn)證證書(shū)中的認(rèn)證范圍應(yīng)包含進(jìn)網(wǎng)電信設(shè)備的生產(chǎn)。例如申請(qǐng)水表、門(mén)鎖等設(shè)備時(shí)，認(rèn)證范圍應(yīng)體現(xiàn)；該設(shè)備具備通信功能，如智能水表、智能門(mén)鎖等。若是4G終端設(shè)備，則可以是無(wú)線(xiàn)數(shù)據(jù)終端，移動(dòng)數(shù)據(jù)終端的生產(chǎn)；不確定的情況下，可以發(fā)說(shuō)明書(shū)與ISO證書(shū)到網(wǎng)站咨詢(xún)確定。在有效期內(nèi)需要接受監(jiān)督審核的，應(yīng)加貼監(jiān)審合

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  ROHS檢測(cè)報(bào)告如何申請(qǐng)辦理，歐盟發(fā)布了WEEE指令（2002/96/EC）和RoHS指令（2002/95/EC）的修訂提案。本次提案的目的是創(chuàng)造較好的法規(guī)環(huán)境，即簡(jiǎn)單、易懂、有效和可執(zhí)行的法規(guī)。RoHS指令修訂的主要內(nèi)容有：1.改變了法律用詞，澄清了指令的范圍和定義；2.引入產(chǎn)品的CE標(biāo)志以及EC合格聲明；3.分階段將器械、控制和監(jiān)控儀器納入到RoHS指令的范疇； ? 歐洲新指令；（