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器REACH-SVHC檢測可找哪些實驗室,未經申請的授權物質將在“授權日落之日”后禁止一切歐盟市場行為。并且,該要求不受物質投放市場或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規授權要求主要是針對歐盟境內物質的投放市場和使用,故對于歐盟進口產品,授權要求只針對物質和混合物,歐盟進口物品中所含的任何授權物質,如果是在歐盟以外添加的,則該物品不受授權要求的管制。按照REACH法規要求,授權清單至少兩年較新一
化妝品FDA注冊申請機構。 化妝品FDA注冊的好處:雖然注冊并不表示FDA批準,但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了的數據庫。如果你提交的產品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑,FDA會通知你。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監
食用油MSDS報告申請流程,MSDS簡述了化學品對人類健康和環境的危害,并提供了如何安全處理、儲存和使用化學品的信息。在為用戶提供的一項服務中,生產企業應隨化工產品一起向用戶提供安全說明,使使用者明了化學品的相關危害,在使用時主動進行防護,起到減少職業危害,防止化學事故發生。當前,美國、日本、歐盟等發達國家已普遍建立和實施MSDS制度,要求危險化學品的制造商在產品銷售、運輸或出口時,提供該產品的安
移動電源GB31241辦理注意事項。公告顯示,自2023年8月1日起,認證機構開始受理相關新納入產品CCC認證委托,按照《強制性產品認證實施規則 信息技術設備》和附件中列明的適用標準開展認證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認證證書和標注認證標志的,不得出廠、銷售、進口或在其他經營活動中使用。 ?GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規范》將于2
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