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IT設備UL檢測報告哪里能做,藍牙耳機辦理UL測試報告的流程是什么?1、申請人向實驗室提出申請。2、申請人填寫申請表,說明書和技術文件一并提供給實驗室。3、實驗室確定測試標準及測試項目并報價。4、申請人確認報價,并將樣品和有關技術文件送至實驗室。5、實驗室向申請人發出收費通知,申請人根據收費通知要求支付認證費用。6、實驗室安排產品進行測試。7、如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請人對
充電器GB31241有效期多久改革完善電子電器產品強制性認證制度。根據技術和產品發展實際情況,動態調整強制性產品認證目錄。將安全風險較高的鋰離子電池、電源適配器/充電器納入強制性認證管理,對安全風險較低、技術較為成熟的數據終端、多媒體終端等9種產品不再實行強制性認證管理(見附件1)。調整優化強制性認證程序,按“雙隨機、一公開”方式開展獲證前工廠檢查,結合企業信用狀況、產品質量國家監督抽查情況等因
電子電器加州65環保測試需要樣品嗎, 美國伊利諾伊州以《鉛害法》(Lead Poisoning Prevention Act) 規管鉛含量。此法同時包括特定的鉛含量限制和警告要求,并增添對兒童和成人消費品的限制;在包裝材料毒性物質聯合會(Toxics in Packaging Coalition)的規管之下, 美國共19個州份限制包裝物料的鉛含量 (包括加州、康涅狄格州、弗羅里達州、喬治亞州、伊
食品接觸材料FDA檢測申請大致流程FDA認證的分類:我們常說的FDA認證,通常包含以下種類:1.食品接觸材料的FDA檢測;2.激光產品FDA注冊;3.器械FDA注冊;4.化妝品和日用品FDA檢測報告;5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊。 FDA是食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。美國FDA認為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍,主要負責
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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