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面膜FDA認證有效期是多久 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品
廚房用具C-TICK認證有效期是多久RCM認證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品,因為不是所有的產(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險系數(shù)較高的61個大類。從2013年3月1日發(fā)布了這個要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強制執(zhí)行,所以廠家需嚴格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測試。
REACH檢測辦理流程介紹,什么是REACH認證?REACH全稱“Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals”,即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006,是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī),于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環(huán)境的保護處于較高水平,促進歐盟市場上化學(xué)品的自
音箱GB31241辦理流程介紹,改革完善電子電器產(chǎn)品強制性認證制度。根據(jù)技術(shù)和產(chǎn)品發(fā)展實際情況,動態(tài)調(diào)整強制性產(chǎn)品認證目錄。將安全風(fēng)險較高的鋰離子電池、電源適配器/充電器納入強制性認證管理,對安全風(fēng)險較低、技術(shù)較為成熟的數(shù)據(jù)終端、多媒體終端等9種產(chǎn)品不再實行強制性認證管理(見附件1)。調(diào)整優(yōu)化強制性認證程序,按“雙隨機、一公開”方式開展獲證前工廠檢查,結(jié)合企業(yè)信用狀況、產(chǎn)品質(zhì)量國家監(jiān)督抽查情況等
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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