詞條
詞條說(shuō)明
蚊香EPA年報(bào)辦理方法,EPA美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境,總部設(shè)在華盛。EPA直接由,自1970年以來(lái)的30多年里,EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個(gè)整潔的健康環(huán)境而努力。 ?滅蚊拍EPA注冊(cè)所需資料:1.公司信息;2.制造商信息;3.美國(guó)代表信息;4.上一年度產(chǎn)量對(duì)于非裝置類產(chǎn)
五金產(chǎn)品MSDS測(cè)試辦理方法, 當(dāng)貨物從國(guó)外地區(qū)發(fā)往,MSDS報(bào)告是評(píng)估此產(chǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸?shù)囊罁?jù)文件,MSDS可以幫助我們認(rèn)知進(jìn)口產(chǎn)品是否歸類為危險(xiǎn)品,這個(gè)時(shí)候可以作為清關(guān)文件直接使用。那什么情況下需要運(yùn)輸鑒定報(bào)告呢?因?yàn)楫a(chǎn)品畢竟是國(guó)外進(jìn)口,如果單憑MSDS報(bào)告的話,因?yàn)镸SDS報(bào)告不是專業(yè)機(jī)構(gòu)編制,內(nèi)容不全,數(shù)據(jù)不清,無(wú)法判定產(chǎn)品的實(shí)際危險(xiǎn)性的時(shí)候,就需要做對(duì)應(yīng)的鑒定報(bào)告,實(shí)際判定是否需要按照危險(xiǎn)
化妝品美國(guó)FDA注冊(cè)辦理周期 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表,要求出口美國(guó)的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái),F(xiàn)DA對(duì)
吸頂燈檢測(cè)報(bào)告如何辦理,成品檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容需包含品牌名稱、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品型號(hào)和各類產(chǎn)品所必須的各類檢測(cè)項(xiàng),必要檢測(cè)項(xiàng)要求如下:鋰電池:檢測(cè)項(xiàng)目必須包括:放電性能、自由跌落、過(guò)充電保護(hù)、短路測(cè)試;移動(dòng)電源:檢測(cè)項(xiàng)目必須包括:有效輸出容量、轉(zhuǎn)換效率、輸出電壓、材料阻燃、自由跌落、限用物質(zhì)的**;標(biāo)準(zhǔn)號(hào)是GB/T35590-2017; ? 所謂質(zhì)檢報(bào)告,就是針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能檢測(cè),順利入
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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