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眉筆FDA注冊申請流程及費用。化妝品產品標簽:化妝品標簽必須包含聯(lián)系人信息;該要求實施日期為2024年12月29日。專業(yè)化妝品的產品標簽應包含擬銷售給普通消費者的化妝品所需相同信息,并說明只有獲得許可的專業(yè)人員才能使用該產品;該要求實施日期為2023年12月29日。化妝品標簽必須標識每種香精過敏原。FDA需在2024年之前發(fā)布香精過敏原清單。如果一個化妝品的標簽不符合上述要求,將被視為誤導! 美
火花塞烏干達PVOC認證要如何做,烏干達國家標準局 UNBS(Uganda National Bureau of Standards)發(fā)布了的「烏干達強制性標準計劃表 (30th June 2021)」,新的強制標準清單的實施生效日期為2022年4月1日。 ?也可以利用他們的測試報告,只有這個測試報告說2年內簽發(fā)的,并且是英文的測試報告,基本上都可以接受,前提是測試參數和標準也適合。拿
唇膏FDA認證檢測內容有哪些。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA
五金產品材料測試證書職責有哪些,PED 4.3認證過程:1.審核人員會到企業(yè)進行抽樣測試。主要測試樣品的化學成分,沖擊測試,拉伸性能。2.最后審核員撰寫技術文件,連同測試報告一起遞交歐盟機構備案,簽發(fā)該證書。PED 4.3證書的簽發(fā)涉及工廠體系評估,檢測設備、檢測人員評估、品質管控;產品拉伸、化學分析、沖擊測試,工廠審核。 ? 關于歐洲進口商需要提供的證明要求:為確保禁令的實施,歐洲禁
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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