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化妝品美國FDA檢測辦理流程介紹。2023年8月7日,根據《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)的要求,美國FDA發布了化妝品企業注冊和產品注冊指南草案,同時確認FDA預計在2023年10月上線注冊系統。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。M
保溫杯LFGB檢測報告辦理周期多久,新法規的重要變更:- 在德國法律中,執行歐盟指令No.178/2002 (食品安全要求,食品和飲食經營者責任)- **在新的LFGB 范圍之外,將會出臺**的臨時法規- 對與食品接觸的材料和商品誤導性聲明的禁止范圍擴大- 對與食品接觸的材料和商品的安全測試沒有重大變更。 德國食品接觸材料LFGB檢測,2005年9月,德國新食品和飲食用品法LFGB取代了食品和日用
食品接觸材料FDA注冊申請大致流程 美國FDA注冊食品詳細分類:1、酒精飲料FFDA 21 CFR 170.3 (n) (2);2、嬰幼兒食品,包括嬰幼兒配方奶粉;3、焙烤制品,面團混合料,或糖衣 FDA 21 CFR 170.3 (n)(1),(9);4、飲料 FFDA 21 CFR 170.3 (n)(3),(35);5、糖果不含巧克力,特色糖果和口香糖 FDA 21 CFR 170.3 3
肉干肉脯FDA注冊鄧白氏編碼,關于食品fda注冊客戶常問的問題:國內食品出口企業怎么申請fda?針對國內出口食品企業申請fda注冊登記的,FDA要求企業必須一名實際位于美國的代理人,作為與FDA的聯絡人。 所有在美國生產/加工,包裝或儲存食品的外國機構是否需要注冊?不可以。如果制造/加工,包裝或儲存食品的外國機構在出口到美國之前被送到另一個外國機構進行進一步的生產/加工或包裝,則只需要注冊*二個
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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