護手霜美國FDA注冊包含哪些內容

時間：2023-09-15

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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口紅FDA檢測測試周期
口紅FDA檢測測試周期。美國食品藥品監督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現代化管理法》（MoCRA）規定的設施注冊和產品列表，要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺，FDA對化妝
化妝品美國FDA注冊包含哪些信息
化妝品美國FDA注冊包含哪些信息。2023年8月7日，根據《2022年化妝品現代化管理法》（MoCRA）的要求，美國FDA發布了化妝品企業注冊和產品注冊指南草案，同時確認FDA預計在2023年10月上線注冊系統。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。M
鋼鐵承壓材質認證辦理周期
鋼鐵承壓材質認證辦理周期，一般的MTC文件會包含以下內容：1、生產廠家詳細信息和檢驗證書類型；2、Heat No.或Lot No.&技術交付條件；3、材料的規格、等級、光潔度；4、交貨條件；尺寸；材料重量；5、機械性能；化學成分；熱處理條件；6、附加測試；補充信息和測試要求；7、生產廠家的印章和簽名 ? 對于未使用7323、7326等含有金屬類的HS編碼申報，且品名未明顯體現金屬材質，
捕蟲器EPA認證企業還是產品注冊
捕蟲器EPA認證企業還是產品注冊，商家做EPA注冊需要知道的事：標簽要求制造商必須在包裝、說明書等顯眼的地方，施加殺蟲產品標簽，標簽必須標明產品符合EPA要求，并標明EPA商號。同時，對產品的性能進行嚴謹正確的宣稱。給廣大用戶的提醒：如果產品未獲得epa的注冊碼，美國站是不允許產品上架的。因此，廣大客戶需要提前進行epa的注冊，防止產品無法進行正常的銷售。 ?紫外線殺菌燈EPA認證：