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化妝品FDA認證檢測流程。化妝品FDA注冊:與食品注冊一樣,化妝品也不需要繳納年費。分為兩個部分,企業注冊和產品注冊。生產化妝品的企業一般都可以注冊,但是對于產品注冊,僅適用于在美國境內售賣的化妝品,并在美國市場銷售了1000USD以上。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品
REACH認證申請流程,什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的SV
餐具FDA注冊辦理流程FDA認證的作用:FDA在美國乃至世界上都有深刻的影響,有“美國人健康守護神”之稱;申報的產品需要經過對使用產品后143個關鍵檢測點位作監測,對2-3**持續3-7年的監測,全部都合格通過的產品,才予以核發FDA認證;因此FDA認證被世界衛生組織認定為比較高食品安全標準,是廠商追求的比較高榮譽和保證。 食品接觸物質及材料生產企業需要做食品企業注冊(Food Facility
CAprop65認證申請方式方法, 部鋰離子電池及類似產品標準工作組(原“鋰離子電池安全標準特別工作組”)于2008年由部科技司批復成立,負責鋰離子電池的標準化工作。工作組目前由來自鋰離子電池產、學、研、用等領域的300余家成員單位組成(截至2023年1月),工作組歸口管理涵蓋消費型、儲能型、動力型鋰離子電池的國家標準和行業標準。 ? ? 自2023年8月1日起,認證機構開始
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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