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消毒產品EPA年報需要美代嗎哪些設備受EPA監管?FIFRA將設備定義為旨在誘捕,破壞,排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動植物生命(除人類以外的細菌或細菌,病毒或其他生物)的任何儀器或配件。常見的受監管設備:a)某些紫外線系統,臭氧發生器,水過濾器和空氣過濾器(含有物質的過濾器除外),以及超聲波設備,據稱可在各種場所殺死,滅活,誘捕或真菌,細菌或病毒的生長;b)聲稱可以驅趕鳥類的某些高頻發
空氣凈化器EPA認證檢測內容有哪些,殺菌裝置出口到美國,根據聯邦FIFRA法案,所有可以進行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細菌,真菌,微生物等產生影響的設備,都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設備類產品,EPA不要求申請人提交產品的有效性報告,只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產工廠進行注冊,獲得注冊碼后在打印在產品標簽上,這樣就可以出貨了
假牙消毒盒EPA注冊認證流程,EPA是美國環境保護署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫。它的主要任務是保護人類健康和自然環境。EPA總部設在華盛頓, 有 10 個地方辦公室和幾十個實驗室。在全美國有18000 名雇員。他們半數以上是工程師 , 科學家和政策分析家。負責對很多環境項目設立國家標準 , 監控強制性標準的執行和符合情況。 ? &nb
斷路器烏干達COC認證一份多少,傳統上習慣于在入境口岸檢查進口貨物的質量。因為一些貨物可能會被入境口岸的檢查員拒絕 - 在貿易商花了很多錢進口和運輸它們之后 - 進口某些類型的貨物對于貿易商來說是一場大。為了防止入境口岸的貿易商出現延誤和經濟損失,許多采取了在出口國雇用認證機構的辦法。貨物在發貨前就已經過認證,從而使貿易商在進口時能夠安心在出口或進口貨物和服務之前,貿易商必須知道進口國要求的特定
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