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時間：2023-07-26

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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染發劑VCRP注冊如何填寫
染發劑VCRP注冊如何填寫，化妝品FDA注冊辦理流程-FDA化妝品標簽。正確的化妝品標簽和聲明對于化妝品在美國的進口和商業成功至關重要，標簽問題通常是導致海關放行延誤或FDA進口滯留的主要原因。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布更新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄，包括安全記錄等。準)。設計、制造過程控制：作為
機械產品機械MD認證歐盟機械指令
機械產品機械MD認證歐盟機械指令，機械CE認證中新指令2006/42/EC適用范圍的變化（機械CE認證）新指令涵蓋范圍擴大，建筑現場用卷揚機、推動固定器械和其他沖擊式機械將不再排除在機械指令之外；新指令的涵蓋范圍明確地將電動機排除；機械CE標志認證過程主要包括：1.審查機械產品，其應用場景和機械結構。2.評估適用的指令和測試標準。3.根據指令/標準要求對產品進行測試。4.采取必要的產品整改，以符
眼影FDA注冊需要什么資料
眼影FDA注冊需要什么資料，化妝品的備案分為企業備案和成分備案。企業備案需要提供企業的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊的企業的具體活動，是生產加工還是分銷等。產品成分備案則需將產品的所有化學成分進行備案，對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業備案號和成本備案號。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布更新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定
歐盟食品接觸材料檢測有效期多久
歐盟食品接觸材料檢測有效期多久，食品接觸材料（FCM）以食品包裝，廚房用具，餐具等形式廣泛用于日常生活中。當與食品接觸時，不同的材料可能表現不同并將其成分轉移到食品中。 (EU) No 10/2011，2020年9月3日，歐盟在其官方公報上發布食品接觸塑料材料和制品法規(EU)No 10/2011 *15次修訂法規(EU)2020/1245，主要對(EU)No 10/2011附件I、II、IV和V