詞條
詞條說(shuō)明
眉筆FDA注冊(cè)哪里能做。 化妝品FDA注冊(cè)的好處:1.獲取化妝品成分重要信息,F(xiàn)DA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù),如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。2.如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中,F(xiàn)DA將無(wú)法通知你,避免因成分問(wèn)題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合
橡膠制品烏干達(dá)COC認(rèn)證測(cè)試周期,認(rèn)證模式:注冊(cè)證書。出口商或供應(yīng)商提供發(fā)貨樣品進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試合格后該型號(hào)(或系列型號(hào))的產(chǎn)品可獲得注冊(cè)證書,注冊(cè)有效期一年。在該期限內(nèi),注冊(cè)過(guò)的產(chǎn)品在每次出貨發(fā)運(yùn)前只需進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查,核查結(jié)果合格后即可獲得CoC證書。當(dāng)注冊(cè)產(chǎn)品發(fā)生變更時(shí),要求對(duì)變更后的型號(hào)或規(guī)格重新進(jìn)行注冊(cè)。 ?? 烏干達(dá)出口前符合性評(píng)定方案PVoC的申請(qǐng)流程如下:出口商遞交
腮紅美國(guó)FDA注冊(cè)檢測(cè)項(xiàng)目
腮紅美國(guó)FDA注冊(cè)檢測(cè)項(xiàng)目。什么時(shí)候注冊(cè)?產(chǎn)品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊(cè),或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊(cè),或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))】。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意
加濕器REACH測(cè)試申請(qǐng)需要多久,SVHC 報(bào)告的公司義務(wù):如前所述,歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級(jí)別報(bào)告其使用的SVHC**過(guò)閾值的情況。公司還有義務(wù)向消費(fèi)者提供每份報(bào)告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南,以幫助合規(guī)專業(yè)人員駕馭該流程。 根據(jù)REACH法規(guī)要求,當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時(shí),企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù):若物品中含有已列入SVHC清單中的物質(zhì),且含
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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