脫毛器METI備案所需資料周期

時(shí)間：2023-07-10作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：88

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  詞條說明

• 直發(fā)器METI認(rèn)證PSE認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  直發(fā)器METI認(rèn)證PSE認(rèn)證機(jī)構(gòu)，我司提供備案商的，備案文件僅提供電子檔，因?yàn)閭浒干绦枰４嬖?；如果客戶提供備案商的，原件?huì)直接寄到客戶的備案商公司，要客戶提供備案商的日本注冊(cè)公司信息營(yíng)業(yè)執(zhí)照，聯(lián)系人，電話，收件地址！ METI備案需要PSE認(rèn)證，PSE是日本強(qiáng)制性的針對(duì)電氣設(shè)備的安全認(rèn)證，分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過PSE安全認(rèn)證。其中，165種A類產(chǎn)品應(yīng)取

• 電動(dòng)車鋰電池FCC認(rèn)證需要什么資料

  電動(dòng)車鋰電池FCC認(rèn)證需要什么資料，F(xiàn)CC認(rèn)證樣品要求：1.每個(gè)申請(qǐng)認(rèn)證型號(hào)至少提供一個(gè)合格的樣品。(推薦兩個(gè)或兩個(gè)以上)；2.提供的樣品必須是正式合格的樣品，其內(nèi)部電氣結(jié)構(gòu)和外觀必須與后期出口的批量樣品一致；3.樣品上的商標(biāo)型號(hào)必須清晰可靠。 FCC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)包括對(duì)電磁兼容性(EMC),安全性,可靠性和性能的測(cè)試。它們旨在測(cè)試電子設(shè)備是否符合安全和可靠性要求,以確保電子設(shè)備可以在正常工作條件下

• 護(hù)膚品VCRP注冊(cè)辦理周期

  護(hù)膚品VCRP注冊(cè)辦理周期，準(zhǔn)備一份完整的技術(shù)文件，包括產(chǎn)品說明書、成分分析報(bào)告、安全性評(píng)估報(bào)告、生產(chǎn)記錄等。這些文件將用于證明你的產(chǎn)品符合FDA的要求。此外，你需要在FDA的在線系統(tǒng)中進(jìn)行化妝品廠商設(shè)施登記（VCRP），并按照FDA的要求備案。 2023年3月27日，美國(guó)食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄

• 1935/2004/EC測(cè)試辦理機(jī)構(gòu)

  1935/2004/EC測(cè)試辦理機(jī)構(gòu)，1935/2004/EC是針對(duì)所有歐盟國(guó)家的一項(xiàng)較基本的通用標(biāo)準(zhǔn)。該指令規(guī)定，產(chǎn)品（食品接觸材料）使用條件必須在可預(yù)知的范圍內(nèi)，所用材質(zhì)不會(huì)危害健康；可注冊(cè)的產(chǎn)品種類必須在歐盟許可（成分）表中；產(chǎn)品不會(huì)引起食品中成分的改變和感官的改變。 EC號(hào)規(guī)定導(dǎo)入強(qiáng)制標(biāo)識(shí), 與食品有直接或間接接觸的材料和電器應(yīng)遵循如下說明：– 或注明“可與食品接觸”字樣。– 或按照的使用