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沐浴露美國FDA檢測申請步驟。如何申請FDA呢?企業如果申請FDA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定,國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法
移動電源GB31241去哪里辦理,部鋰離子電池及類似產品標準工作組(原“鋰離子電池安全標準特別工作組”)于2008年由部科技司批復成立,負責鋰離子電池的標準化工作。工作組目前由來自鋰離子電池產、學、研、用等領域的300余家成員單位組成(截至2023年1月),工作組歸口管理涵蓋消費型、儲能型、動力型鋰離子電池的國家標準和行業標準。 ? 對于電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組,現階段**
充電器CCC強制認證檢測流程,2023年3月16日市場監管總局發布了對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器(以下統稱新納入產品)實施強制性產品認證(CCC認證)管理的公告。 ? 凡列入強制性產品認證目錄內的產品,沒有獲得認證機構的認證證書,沒有按規定加施認證標志,一律不得進口、不得出廠銷售和在經營服務場所使用。需要注意的是,CCC標志并
水處理設備EPA認證多久可以出美國EPA注冊簡介:EPA 是美國環境保護署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫。它的主要任務是保護人類健康和自然環境,總部設在華盛。EPA直接由,自1970年以來的30多年里,EPA一直在為給全美人民創造一個整潔的健康環境而努力。EPA是一個項目的概念,不是單純的測試或者認證項目。需要根據產品性質制定方案。EPA注冊
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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