紡織品檢測(cè)報(bào)告多久可以出

時(shí)間：2023-05-31作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：104

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 充電器CCC認(rèn)證申請(qǐng)方式方法

  充電器CCC認(rèn)證申請(qǐng)方式方法， 公告顯示，自2023年8月1日起，認(rèn)證機(jī)構(gòu)開(kāi)始受理相關(guān)新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托，按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展認(rèn)證工作；自2024年8月1日起，未獲得CCC認(rèn)證證書(shū)和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的，不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用。 ? 按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見(jiàn)》（國(guó)辦發(fā)〔2022〕31號(hào)

• 空氣凈化器EPA年報(bào)申請(qǐng)方式方法

  空氣凈化器EPA年報(bào)申請(qǐng)方式方法，商家做EPA注冊(cè)需要知道的事：標(biāo)簽要求制造商必須在包裝、說(shuō)明書(shū)等顯眼的地方，施加殺蟲(chóng)產(chǎn)品標(biāo)簽，標(biāo)簽必須標(biāo)明產(chǎn)品符合EPA要求，并標(biāo)明EPA商號(hào)。同時(shí)，對(duì)產(chǎn)品的性能進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱。 給廣大用戶的提醒：如果產(chǎn)品未獲得epa的注冊(cè)碼，美國(guó)站是不允許產(chǎn)品上架的。因此，廣大客戶需要提前進(jìn)行epa的注冊(cè)，防止產(chǎn)品無(wú)法進(jìn)行正常的銷售。 ?EPA聯(lián)合州和地方頒發(fā)一

• 適配器亞馬遜UL報(bào)告辦理注意事項(xiàng)

  適配器UL報(bào)告辦理注意事項(xiàng)，因此在產(chǎn)品結(jié)構(gòu)要求以及測(cè)試要求方面， IEC/UL 62368 和IEC/UL 60065和IEC/UL 60950-1存在很大的差異，UL62368對(duì)各危險(xiǎn)源進(jìn)行分級(jí)，并相應(yīng)提出防護(hù)措施的不同要求， 什么是UL62368檢測(cè)報(bào)告？UL62368-1是一本基于HBSE危險(xiǎn)防護(hù)工程為基礎(chǔ)原則而制定的安全法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，導(dǎo)入的觀念與現(xiàn)行的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)略有不同，該標(biāo)準(zhǔn)覆蓋了資訊產(chǎn)品和

• 護(hù)手霜FDA認(rèn)證包含哪些內(nèi)容

  護(hù)手霜FDA認(rèn)證包含哪些內(nèi)容。FDA檢查重點(diǎn)：評(píng)審文件；按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng)；4個(gè)主要子系統(tǒng)（管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過(guò)程）；3個(gè)支持子系統(tǒng)（文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制）；FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面，抓住一點(diǎn)，可在一個(gè)問(wèn)題上幾個(gè)來(lái)回，也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著