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口紅VCRP注冊辦理步驟介紹,FDA是否要求對化妝品進行動物試驗?《聯邦食品、藥品和化妝品法案》沒有明確要求在測試化妝品的安全性時使用動物,也沒有要求化妝品獲得FDA上市前的批準。 2023年8月7日,根據《2022年化妝品現代化監管法案(MoCRA)》的規定,美國FDA發布關于化妝品工廠注冊及產品清單的指南草案,并公開征求意見。該指南草案為相關人員提供建議和指示,旨在協助人員向FDA提交化妝品工
亞美尼亞符合性聲明EAC認證機構,EAC合格證書(CU-TR certificate)CU-TR/EAC認證的出現是為了控制在共同經濟空間內(歐亞聯盟區域內)生產、移動和銷售的產品質量要求。 海關聯盟/歐亞聯盟EAEU區域內銷售的產品需要獲得:EAC認證和EAC聲明,確認貨物在安全和質量方面符合海關聯盟技術法規的要求。EAC 聲明和EAC合格證書與俄羅斯聯邦的現行法律不沖突。當產品未列入強制EAC
成分分析第三方檢測機構,電子能譜分析法:電子能譜分析法是采用單色光源或電子束去照射樣品,使樣品中電子受到激發而發射出來,然后測量這些電子的強度與能量的分布,從而獲得材料信息。電子能譜的采樣深度僅為幾納米,所以它僅僅是表面成分的反應; 成分檢測主要是檢測產品的已知成分,對已知成分進行定性定量分析。成分檢測(包含成分檢測、成分測試項目)是通過譜圖對未知成分進行分析的技術方法,因該技術普遍采用光譜,色譜
模具10/2011/EU測試流程,這些材料和物品可能不會在可預見的條件下以可能的量釋放到食物中:1.危害人類健康,2.以意想不到的方式改變食物的成分,3.引起食物的感官特征的變化,例如氣味,味道或外觀。4.食品接觸材料的標簽也不得誤導消費者。 (EU) No 10/2011,2020年9月3日,歐盟在其官方公報上發布食品接觸塑料材料和制品法規(EU)No 10/2011 *15次修訂法規(EU)2
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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