激光打印機檢測報告檢測項目

時間：2023-05-26

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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歐盟REACH測試申請流程
歐盟REACH測試申請流程？REACH法規管控的產品范圍相當廣泛，包括電子電氣產品、紡織品、家居、化學品等，只有少數產品不在REACH的管控范圍之內。對于企業而言，深入了解REACH對應要求是企業采取針對性管控措施的基礎。歐盟REACH合規要求：產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規的步是收集有關法規范圍內每年在歐盟生產或進口到一噸以上的物質的特性和用途的信息。REACH 沒有標準的報
智能手表CTA入網許可證申請標準
智能手表CTA入網許可證申請標準，非技術類變更：獲證產品原申請人（申請企業）信息發生變化的。證書變化：1.經審查，申請材料齊全，符合要求的，國家無線電管理機構依法辦理變更手續，不再委托型號核準測試，重新核發無線電發射設備型號核準證；2.型號及型號核準代碼不變。資料要求：1、《無線電發射設備型號核準申請表》；2、經辦人的委托書及身份證掃描件；3、申請單位請求變更的函；4、原《無線電發射設備型號核準證
化妝品美國FDA檢測第三方檢測機構
化妝品美國FDA檢測第三方檢測機構。長期以來，相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監管，美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業注冊和產品備案遵循的是自愿原則，FDA可以對違規的產品或公司包括發出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強化妝品的監管的呼聲越來越高。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA
化工品MSDS認證要如何做
化工品MSDS認證要如何做，根據不同國家法律要求，MSDS內容不一樣，歐盟、ISO、美國OSHA、ANSI、要求MSDS（SDS）包含16項：化學品名稱和制造商信息、化學組成信息、危害信息、急救措施、消防措施、泄露應急處理、操作和儲存、接觸控制和個人防護措施、理化特性、穩定性和反應活性、毒理學信息、生態學信息、廢棄處置、運輸信息、法規信息、其他信息。加拿大要求MSDS內容則為9項：產品名稱和制造