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小音箱REACH測(cè)試去哪里辦理,如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中?ECHA 有一個(gè)將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國(guó)或國(guó)家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對(duì)提案發(fā)表評(píng)論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息,
榨汁機(jī)質(zhì)檢報(bào)告有什么用途。質(zhì)檢報(bào)告顧名思義就是質(zhì)量檢測(cè),質(zhì)檢報(bào)告是一份能夠且客觀的反應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量信息的報(bào)告,質(zhì)檢報(bào)告一般是由獨(dú)立于供需雙方的第三方專業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)完成。辦理質(zhì)檢報(bào)告的意義:1.判斷產(chǎn)品質(zhì)量是否合格,保證產(chǎn)品的質(zhì)量;2.向客戶提供合格的產(chǎn)品,擴(kuò)大市場(chǎng)份額,降低質(zhì)量成本;3.線上線下銷售。 入駐電商平臺(tái)、實(shí)體商場(chǎng)等其他平臺(tái),都需要提供符合商城要求的質(zhì)檢報(bào)告。現(xiàn)在隨著京東商城、天貓商城對(duì)
水美國(guó)FDA注冊(cè)職責(zé)有哪些。 在美國(guó),化妝品受FDA食品安全和營(yíng)養(yǎng)中心(CFSAN)的監(jiān)管,CFSAN負(fù)責(zé)確保化妝品的安全和貼標(biāo)。盡管FDA認(rèn)可化妝品中使用的顏料添加劑,但FDA不批準(zhǔn)化妝品,化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標(biāo)簽或常規(guī)使用條件使用時(shí)是安全的,美國(guó)銷售化妝品的兩個(gè)重要的法規(guī)是FD&C Act和F**,F(xiàn)DA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。 美國(guó)于2022年12
鋰離子電池組CCC認(rèn)證一份多少, 深化電子電器行業(yè)管理制度改革,進(jìn)一步破除制約行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的體制機(jī)制障礙,提高監(jiān)管效能,對(duì)于較好激發(fā)市場(chǎng)主體活力、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)和技術(shù)創(chuàng)新、培育壯大經(jīng)濟(jì)發(fā)展新動(dòng)能具有重要意義。為進(jìn)一步優(yōu)化電子電器行業(yè)管理制度,促進(jìn)電子電器行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。 ? 按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》(國(guó)辦發(fā)〔2022〕31號(hào))有關(guān)要求,市場(chǎng)監(jiān)管總局
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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