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??歐盟醫療器械新法規(MDR)變更了哪些???2017年5月25日歐盟醫療器械法規(MDR)[REGULATION(EU)2017/745](以下簡稱“MDR”)正式生效,并將于2020年5月26日取代醫療器械指令(MDD,93/42/EEC)和有源可植入醫療器械指令(AIMDD,90/385/EEC)。??MDR的法規過渡期為三年。這
陶瓷杯FDA認證認證流程,FDA認證的作用:FDA在美國乃至世界上都有深刻的影響,有“美國人健康守護神”之稱;申報的產品需要經過對使用產品后143個關鍵檢測點位作監測,對2-3**持續3-7年的監測,全部都合格通過的產品,才予以核發FDA認證;因此FDA認證被世界衛生組織認定為比較高食品安全標準,是廠商追求的比較高榮譽和保證。 食品接觸物質法規:FDA對與食品接觸的材料和物質制定了一系列法規和標準
藍牙耳機UL62368檢測申請方式方法,美國消費者在購買音頻類和IT資訊類產品時總是先看產品是否帶有UL標志。零售商和分銷商也希望其經銷的產品帶有公眾認可的認證標志。可見UL認證標志的影響力非同小可,UL 62368-1適用于信息類、通信類、影音類產品,并于2020年12月20日實行。作為生廠商的你如果想要開拓北美市場,UL62368-1認證是**產品**的有力標志。檢測可以根據UL60950、
電動玩具CPSIA認證申請要求,CPC認證測試類型:1、初始測試:產品次測試。2、材料改變測試:如果材料有變化進行測試。3、周期性測試:作為材料改變測試的補充,如果持續性生產,沒有材料改變必須至少一年進行一次周期性測試。4、部件測試:一般情況下測試成品,在某些特定情況下也可以測試所有的部件以證明較終產品的符合性。5、Children's Product Certificate兒童產品證書只能由認
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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