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睫毛膏FDA注冊辦理周期。 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對化
鋰電池3C認證辦理方法,2023年3月16日市場監管總局發布了對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器(以下統稱新納入產品)實施強制性產品認證(CCC認證)管理的公告。 ? 電池標準常見認證標準:便攜式二次電芯與電池— GB 31241;移動電源— GB/T 35590;原電池(組)— GB/T 8897;移動電話用鋰離子蓄電池及電池組—
保溫杯FDA認證申請流程FDA由美國國會即聯邦授權,是專門從事食品與藥品管理的機關。全稱:食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration)。 食品接觸物質及材料生產企業需要做食品企業注冊(Food Facility Registration)嗎?答:不需要。食品接觸物質不在“食品”的定義范圍內。因此,生產食品接觸物質的企業*注冊。如何判斷我的物質是否需要食品接觸物質
燈具以色列SII認證可找什么機構申請,2022年7月4日,以色列通信部(MoC)發布了*5722-2022號無線電報條例(合規證書)修正案,以取代*5721-2021號無線電報條例。條例要點:1.MoC為使用WiFi6E技術的設備和使用LoRa技術的設備分配了額外的頻率范圍;2.擁有符合歐盟法規的歐盟文件(EUDoC、歐盟測試報告)的無線電設備,現在允許進口。以色列MOC認證基本信息:強制與否:強
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