小家電質(zhì)檢報告辦理標準

時間：2023-03-22作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：126

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• 紫外消毒設(shè)備EPA年報測試周期

  紫外消毒設(shè)備EPA年報測試周期，前期要準備的工作：申請制造商代碼（需要廠方配合）；確定聯(lián)絡(luò)人；準備產(chǎn)品資料（需廠方配合）；以及對小發(fā)動機進行測試（需要廠方配合）；提交申請；產(chǎn)品資料包括產(chǎn)品技術(shù)資料，聯(lián)絡(luò)人，需要認證的汽油機型號，系列號等，如需保密請注明是“商業(yè)”。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢？臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣過濾器，UV

• 唇膏FDA注冊認證流程

  唇膏FDA注冊認證流程 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表，要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺，F(xiàn)DA對化妝品

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  精華露美國FDA檢測有什么用途。 化妝品FDA注冊流程：（1）客戶提供產(chǎn)品資料；（2）業(yè)務(wù)人員與工程師對產(chǎn)品資料進行評估；（3）業(yè)務(wù)給出注冊費用和注冊周期；（4）客戶提供公司資料，產(chǎn)品資料；（5）中美合作共同完成注冊；（6）完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其

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  兒童用品CPSIA認證可找什么機構(gòu)申請商家們?nèi)绻氚压S生產(chǎn)的產(chǎn)品賣到美國的話，需要向平臺提供CPC證書，否則產(chǎn)品將無法進行銷售。CPC證書實際上并不由任何官方機構(gòu)簽發(fā)，它是由制造商或者進口商自行起草并承擔責(zé)任的一個產(chǎn)品“保證書”。它要保證產(chǎn)品是符合所有美國本地適用的兒童產(chǎn)品安全條例及其他法律法規(guī)。 常見產(chǎn)品：Art Sets 藝術(shù)套裝；Toys 玩具；Pacifiers and Rattles