廣西北海藥廠生產車間潔凈室檢測評價機構

時間：2023-03-21作者：山東中安生物安全檢測有限公司瀏覽：130

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  一、 藥品包裝材料生產廠房潔凈室檢測項目 藥品包裝材料生產廠房潔凈室檢測項目是廠房環境設備保證藥品包裝材料生產達到理想要求和相關環境因素對于生產工作室的影響的**測試要素，它包括溫濕度、照度、噪聲、沉降浮游菌、靜壓差、潔凈度等9大項。 1、 溫濕度：溫濕度主要反映建筑調控技術在潔凈室中的效果，控制合理的建筑技術能夠使得溫濕度參數在規定的范圍內穩定，從而達到潔凈室環境要求，確保生產過程中藥品包裝材

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  潔凈室檢測主要是針對潔凈室的環境參數、潔凈度進行測試，來保證檢測數據的準確性，為建設單位提供潔凈區規劃依據，從而實現潔凈車間空氣凈化要求，減少污染和能耗。 對不同類型、不同等級的潔凈區有一定參考**， 尤其是對工業生產車間進行空氣凈化控制要求有很大提高。 本文主要介紹了目前常見的潔凈室檢測項目有哪些，以及檢測的必要性和作用。 相關章節： 一、潔凈室基本參數檢測 1.潔凈度等級： GB 50011

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  怎樣檢測化妝品中含鉛 汞 1、首先，取出少量護膚品，涂抹一張白紙上或者博塑料膜上，如下圖所示。 2、接著放在陽光下或者自然環境，如果變黑，說明護膚品里可能含鉛**標，如下圖所示。 3、將少許化妝品涂抹一張白紙上，等一會兒，在紙上滲透后，用硬幣來回劃紙張，如下圖所示。 4、如果沒有變化，可以初步說明沒有含鉛，如果變黑說明含鉛，顏色越深含鉛量越高，如下圖所示。 5、或者取一些化妝品滴在清水中，如果化妝

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  獸藥車間是一個具有生產、經營和使用獸藥的場所，是保證獸醫用藥安全的重要場所，所以對獸藥車間的環境衛生和設施設備的要求都非常嚴格。 GMP中對于獸藥車間的環境要求非常嚴格，包括空氣潔凈度、溫濕度，空氣凈化系統中潔凈區要求達到90%以上；消毒系統、污水處理系統等也都有嚴格的控制標準。 根據 GMP以及《獸藥生產質量管理規范》（gmp）規定，企業應按其工藝特點和工藝技術水平進行藥品生產設計與管理。 因