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小家電ROHS2.0檢測內容有哪些,豁免期滿附件 III 和附件IV中包含的多項豁免將于2023年到期,并且不再可續簽。大多數豁免適用于 RoHS類別 8。豁免更新,附件 III 和附件 IV 中的幾項豁免目前正在審查續期。預計一些豁免將被范圍更窄的新豁免所取代。請求的續展中包含常用的豁免,例如:6(a)-I、6(b)-I、6(b)-II 和 6(c)7(a)7(c)-I 和 7(c)-II R
小音箱REACH檢測申請標準,為了遵守該法規,公司必須確定和管理其在歐盟生產和銷售的物質的相關風險。他們必須向ECHA演示物質如何安全使用,并且必須向用戶傳達風險控制措施。如果風險無法控制,當局可以通過不同方式限制物質的使用。從長遠來看,較危險的物質應該用危險較小的物質代替。 ??? REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔
無線電廣播產品以色列MOC認證申請流程,申請SII認證時,必須執行相應的工廠檢查,且產品的包裝,色彩也需符合阿拉伯國家的宗教要求。凡是出口到以色列的電子、電器產品都必須取得SII認證,因為以色列也是IEECEE-CB成員國,所以他們認可并可以接受其IECEE-CB成員國簽發的CB測試報告。 SII認證的必要性:以色列強制性認證中的“強制”需從多方面來理解,就以色列國家頌布的法令來看,所有的貨物在
糕點FDA注冊需要樣品嗎,關于食品fda注冊客戶常問的問題:國內食品出口企業怎么申請fda?針對國內出口食品企業申請fda注冊登記的,FDA要求企業必須一名實際位于美國的代理人,作為與FDA的聯絡人。 食品FDA注冊時間:1.初次注冊:必須在企業制造、加工、包裝或儲存活動開始前注冊。2.再注冊:應按要求在每個偶數年的10月1日至12月31日期間提交。3.注冊更新:應在企業的所有者、經營者或負責代
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