智能手環(huán)UL測試報(bào)告哪里能做

時(shí)間：2023-03-06作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：169

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• 音箱UL測試報(bào)告認(rèn)證流程

  音箱UL測試報(bào)告認(rèn)證流程，目前很多客戶在售平臺的產(chǎn)品，都收到了來自的文件，要求辦理UL62368檢測報(bào)告，才能繼續(xù)在平臺銷售，否則將面臨下架的風(fēng)險(xiǎn)。 作為首批UL 62368-1的*服務(wù)團(tuán)隊(duì)，檢測已獲得UL62368-1的目擊資質(zhì)。各位廠商想要提前做好準(zhǔn)備，可以向CTB檢測咨詢。那到底UL/EN/IEC 62368-1是什么，什么時(shí)候強(qiáng)制執(zhí)行？具體哪些產(chǎn)品適用這個(gè)新標(biāo)準(zhǔn)呢？ ?UL 6

• 五金產(chǎn)品MSDS中英文報(bào)告要如何做

  五金產(chǎn)品MSDS中英文報(bào)告要如何做， MSDS的影響力。MSDS是一份傳遞化學(xué)品危害信息的重要文件。它簡要說明了一種化學(xué)品對人類健康和環(huán)境的危害性并提供安全搬運(yùn)、貯存和使用該化學(xué)品的信息。美國、日本、歐盟國家等發(fā)達(dá)國家已經(jīng)普遍建立并實(shí)行MSDS制度。根據(jù)這些國家的化學(xué)品管理法規(guī)，有害化學(xué)品的生產(chǎn)廠家在銷售、運(yùn)輸或出口其產(chǎn)品時(shí)，通常要同時(shí)提供一份其產(chǎn)品的安全數(shù)據(jù)說明書。 ? ?“

• 精華露美國FDA注冊包含哪些信息

  精華露美國FDA注冊包含哪些信息。FDA檢查重點(diǎn)：評審文件；按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng)；4個(gè)主要子系統(tǒng)（管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程）；3個(gè)支持子系統(tǒng)（文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制）；FDA檢查工作時(shí)會以點(diǎn)帶面，抓住一點(diǎn)，可在一個(gè)問題上幾個(gè)來回，也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意

• 通訊產(chǎn)品以色列MOC認(rèn)證哪里能做

  通訊產(chǎn)品以色列MOC認(rèn)證哪里能做，以色列SII認(rèn)證產(chǎn)品范圍：根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法》，以色列將產(chǎn)品依據(jù)其對公共衛(wèi)生和安全可能造成的危害程度分為4個(gè)等級實(shí)行不同的管理：第I類是對公眾健康和安全危險(xiǎn)程度的產(chǎn)品，如家用電器、兒童玩具、壓力容器、便攜式泡滅火器；*II類是對公眾健康和安全潛在危險(xiǎn)程度中等的產(chǎn)品：包括太陽鏡、各種用途的球、安裝管道、地毯、瓶子、建筑材料；*III類是對公眾健康和安全危險(xiǎn)程度低的產(chǎn)品