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詞條說明
藥典中常見的格式:無菌 取本品,經薄膜過濾法處理,依法檢查(通則1101),應符合規定。限度制定1、制劑通則或品種項下要求無菌及標示無菌的制劑和原輔料應制定無菌限度。包括劑、眼用制劑、吸入液體制劑、沖洗劑等。2、用于手術、嚴重、嚴重創傷的局部給制劑。檢查方法無菌檢查法包括薄膜過濾法和直接接種法。只要供試品性質允許,應采用薄膜過濾法。薄膜過濾法一般應采用封閉式薄膜過濾器。無菌檢查用的濾膜孔徑應不大于
一、產品說明:EJ-XDY6A微生物限度過濾支架采用薄膜過濾方法,以負壓抽濾的方式,達到細菌截留的目的,并配有微孔濾膜與開放式過濾器。工作原理:將供試品注入微生物限度培養器內,通過檢驗儀自帶內置真空泵負壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉移至配置好的固體培養基上,菌面朝上,平貼,蓋上蓋子形成封閉的培養盒,置相應的恒溫培養處內培養并計數。2015年版《中國藥典》微生物限度檢查法
1、問: 做無菌驗時陽性對照菌是怎么加入的?可以在加完培養基后用無菌的器把菌液注入嗎?答:嚴格的說是要在最后一遍沖洗液中加入陽性對照菌的,這主要是考量濾膜對于陽性菌的截留性~但是濾器如果可以提供濾膜對于陽性菌的充分截留的話在最后的培養體系中加入陽性菌也是未嘗不可的. 如果供試品沒有抑菌作用,可以在加完培養基后用無菌的器把菌液注入,搖勻如果供試品有抑菌作用,正如安哥洛卡所講,在最后一次沖洗液中加入陽
隨著GB5009.34-2022《食品中二氧化硫的測定》新國標頒布,食品中的二氧化硫和《中國藥典》中的中藥材二氧化硫測定檢測方法已大致相同,恩計在嚴格遵循國標要求的基礎上,整合加熱,蒸餾,氮吹,定時以及滴定等功能為一體,可同時提供3-5個樣品(空白樣,平行樣)的處理,從而較大的提高了檢測數據的精度和減少了工作時間,同時本機可完全兼容中國藥典的中藥二氧化硫測定前處理,可以實現一機雙用。應用范圍廣泛適
公司名: 上海恩計精密儀器有限公司
聯系人: 何一同
電 話:
手 機: 13262581609
微 信: 13262581609
地 址: 上海閔行恒南路399號茸錦浦江科技園
郵 編:
網 址: enji2020.b2b168.com
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