詞條
詞條說(shuō)明
全自動(dòng)一體機(jī)CE認(rèn)證辦理流程,機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證是指對(duì)機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品進(jìn)行符合歐洲安全、衛(wèi)生和環(huán)境保護(hù)要求的認(rèn)證。確定適用標(biāo)準(zhǔn):首先,需要確定適用于機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)和指令,包括機(jī)械指令、低壓指令、EMC指令等。這些指令規(guī)定了機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品應(yīng)滿足的安全、衛(wèi)生和環(huán)保要求。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性,能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)性EN I
面膜FDA注冊(cè)詳細(xì)內(nèi)容介紹,化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息,通常來(lái)說(shuō)需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng),是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案,對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布更新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定
電子擺件檢測(cè)報(bào)告怎么申請(qǐng),家電類入駐網(wǎng)上商城、超市、招投標(biāo)、國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售應(yīng)該提供質(zhì)檢報(bào)告,要嚴(yán)格遵照國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)法規(guī),按照相關(guān)的要求標(biāo)準(zhǔn)辦理檢測(cè)報(bào)告!產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告能、客觀地反映產(chǎn)品的質(zhì)量信息,一般是由獨(dú)立于供需雙方的第三方專業(yè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)完成的(聯(lián)系環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行咨詢辦理)。 小家電做質(zhì)檢報(bào)告檢測(cè)什么項(xiàng)目,小家電產(chǎn)品非CCC強(qiáng)制認(rèn)證范圍的產(chǎn)品入駐電商平臺(tái)需要提供質(zhì)檢報(bào)告,也就是我們所說(shuō)的質(zhì)量檢
掛燙機(jī)METI認(rèn)證怎么申請(qǐng)呢,日本METI備案資料清單:1)開(kāi)案申請(qǐng)表;2)PSE測(cè)試報(bào)告(帶電池或是適配器的產(chǎn)品,電池和適配器也需要 PSE 測(cè)試報(bào)告);3)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(日文+英文);4)產(chǎn)品規(guī)格書(shū)(BOM表,產(chǎn)品照片);5)差異聲明(如報(bào)告中有系列型號(hào))。 METI備案需要PSE認(rèn)證,PSE是日本強(qiáng)制性的針對(duì)電氣設(shè)備的安全認(rèn)證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過(guò)P
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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