蚊香EPA注冊申請流程

時間：2023-02-24

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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信息設備亞馬遜UL檢測測試方法
信息設備UL檢測測試方法，UL 62368-1適用于信息類、通信類、影音類產品，并于2020年12月20日實行。很多時候會有商家說需要做UL認證，不一定要做UL認證，直接做UL報告即可，這樣的成本會降低很多，周期節省很多。下面跟著小編一起來了解一下。作為首批UL 62368-1的*服務團隊，檢測已獲得UL62368-1的目擊資質。各位廠商想要提前做好準備，可以向CTB檢測咨詢。那到底UL/EN
腮紅美國FDA檢測職責有哪些
腮紅美國FDA檢測職責有哪些。產品列名需要提交哪些信息？公司的FEI Number；公司或委托商（若是委托生產）的名稱，聯系方式和DUNS Number，即標簽上體現的公司的名稱，聯系方式和DUNS Number；化妝品的名稱（標簽上體現的）；化妝品的種類；化妝品成份清單，含UNII碼；化妝品的列名號（如果之前完成過列名）；提交類型；母公司名稱（如有）；公司類型；標簽電子稿；產品的網頁鏈接；化
化工品MSDS檢測有效期是多久
化工品MSDS檢測有效期是多久，美標準準協會 ANSI以及標準機構ISO建議實行的MSDS內容：項：化學品名稱和制造商信息；*二項：化學組成信息；*三項：危害信息；*四項：急救措施；*五項：消防措施；*六項：泄露應急處理；*七項：操作和儲存；*八項：接觸控制和個人防護措施；*九項：理化特性；*十項：穩定性和反應活性；*十一項：毒理學信息；*十二項：生態學信息；*十三項：廢棄處置；*十四項：運輸
保濕霜美國FDA注冊注冊步驟
保濕霜美國FDA注冊注冊步驟。FDA需要的認證實驗室檢測嗎？FDA是一個機構，而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室，那么他至少是在誤導消費者，因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室，也沒有所謂的“實驗室”。FDA作為聯邦機構，不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質量進行認可，合格的頒發合格證書，但不會向公眾“”，或推薦特定的一家