歐盟較新REACH附錄17*68項以限制全氟羧酸PFASS

時間：2022-08-10作者：東莞市通標科技服務有限公司瀏覽：227

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  詞條說明

• 紡織及鞋類產品REACH法規附錄XVII新標準

  2018年10月12日，歐盟**發布法規(EU) 2018/1513，對歐盟REACH法規(EC) No 1907/2006附錄XVII中被歸類為致癌、致基因突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類中涉及服裝及相關配飾、直接接觸皮膚的紡織品和鞋類產品的限制物質清單作出規定。根據法規，這些物質將會增加到附錄XVII*72條, 同時會新增附件12，該條例將會在2020年11月1日起實施。以下是修正案

• GB 19082-2009 國家一次性防護服測試業務上線

  東莞莞測檢測機構測試能力:YY0469-2011醫用外科口罩GB19083-2010醫用防護口罩技術要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護型口罩技術規范》EN13795-1:2019手術服和手術單要求和測試方法*1部分:手術衣和手術單EN13795-2:2019手術服和手術單要求和測試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20

• 口罩CE認證流程

  歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別，個人防護口罩和醫用口罩。個人防護口罩主要是工業用防護，醫用口罩主要是醫院使用。醫用口罩醫用口罩對應的歐洲標準是EN14683，該標準對于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫用外科口罩的分類按照醫療器械法規2017/745/EU的要求，口罩產品可以按照一類器械進行管理。依據產品是無菌或非無菌狀態提供，其認證模式不一樣。1.

• REAC SVHC候選列表增加到了235項

  歐洲化學品管理局(ECHA)于2023年6月14日公布了新一批高關注物質，之前咨詢清單上的2項物質全部加入了候選清單。至此SVHC候選列表增加到了235項。企業在生產或進口這些物質以及含有這些物質的產品時需要根據候選清單明確它的潛在義務。?2023年2月17日，ECHA提議將2項新物質加到SVHC候選清單中，并接受為期45天公眾咨詢。在此期間，公眾可以針對這些物質的性質、使用、暴露、替代