美國(guó)FDA食品注冊(cè)流程是什么

時(shí)間：2022-04-20作者：深圳市鼎順檢測(cè)認(rèn)證有限公司瀏覽：943

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 陽(yáng)江日本METI備案資料

  **標(biāo)題：陽(yáng)江日本METI備案資料** 近年來(lái)，隨著全球貿(mào)易的不斷發(fā)展，越來(lái)越多的企業(yè)開(kāi)始關(guān)注海外市場(chǎng)，其中日本作為亞洲重要的市場(chǎng)之一備受關(guān)注。而要出口產(chǎn)品到日本，METI備案是不可避免的一道關(guān)卡。作為一家致力于商務(wù)服務(wù)的公司，我們了解客戶的需求，為此我們提供了且專業(yè)的METI備案咨詢與服務(wù)。今天，就讓我們一起來(lái)了解一下陽(yáng)江日本METI備案的詳情，以及對(duì)您的企業(yè)出口到日本市場(chǎng)有何重要意義。 ###

• 汕尾歐盟CE

  汕尾歐盟CE在化的浪潮下，越來(lái)越多的企業(yè)希望將他們的產(chǎn)品推向**市場(chǎng)，其中歐洲市場(chǎng)作為一個(gè)的消費(fèi)者市場(chǎng)備受關(guān)注。然而，歐洲市場(chǎng)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和符合性要求高，CE認(rèn)證便成為進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的“敲門(mén)磚”。歐盟CE認(rèn)證（European Conformity）是歐洲共同體（現(xiàn)歐洲聯(lián)盟）的產(chǎn)品合規(guī)性認(rèn)證制度，旨在確保產(chǎn)品符合歐盟法規(guī)要求，消費(fèi)者、健康、環(huán)境保護(hù)等權(quán)益。CE標(biāo)志是歐洲市場(chǎng)產(chǎn)品通行的“護(hù)照”，是產(chǎn)品合

• 惠州美兒童打開(kāi)資料

  惠州美兒童打開(kāi)資料隨著人們對(duì)產(chǎn)品的關(guān)注日益增加，防兒童打開(kāi)包裝技術(shù)在各行各業(yè)中扮演著至關(guān)重要的角色。在美國(guó)，防兒童打開(kāi)包裝的標(biāo)準(zhǔn)和要求嚴(yán)謹(jǐn)，有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的美國(guó)消費(fèi)品**（CPSC）確保了產(chǎn)品包裝符合高標(biāo)準(zhǔn)，保護(hù)了兒童遠(yuǎn)離有害產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)。美兒童打開(kāi)包裝的設(shè)計(jì)理念是確保兒童難以打開(kāi)產(chǎn)品包裝，但成年人可以相對(duì)容易地打開(kāi)，從而有效防止5歲以下兒童接觸到可能有害的藥品、化妝品、清潔用品等產(chǎn)品。這種設(shè)計(jì)不僅需符合

• 美國(guó)FDA醫(yī)療注冊(cè)

  FDA510(k)即發(fā)售前通知，在紐交所上市醫(yī)療機(jī)械，若其商品是不用發(fā)售前準(zhǔn)許申請(qǐng)辦理（PMA）的I、II和III類機(jī)器設(shè)備，則其務(wù)必向FDA提交510(k)，否則該機(jī)器設(shè)備根據(jù)聯(lián)邦食品類、藥物和護(hù)膚品法令（FD&C法令）免除510(k)規(guī)定。產(chǎn)成品發(fā)售前，每一510(k)提交者務(wù)必接到FDA傳出的信件格式命令，指出該機(jī)器設(shè)備是本質(zhì)等同于的，可在國(guó)外市場(chǎng)銷(xiāo)售。此命令“準(zhǔn)許”醫(yī)療器械可用