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GMP車間環(huán)境檢測 GMP凈化車間工程如何進行清潔度檢測
GMP車間環(huán)境檢測? GMP凈化車間工程如何進行清潔度檢測GMP凈化車間在現(xiàn)代社會當(dāng)中使用頻率很高的一種生產(chǎn)車間,在很多的行業(yè)和領(lǐng)域都是會使用到這一個類型的車間。對于一個GMP凈化車間而言,對于自身的清潔度要求都是非常高的。那么究竟應(yīng)該要如何來對GMP凈化車間的清潔度進行檢測呢?1.空態(tài)條件下可以采用在空態(tài)條件下進行的方法來對GMP凈化車間清潔度進行檢測。這一種方法是指在車間已經(jīng)處于正常
一、無塵車間建設(shè)選址的要求1、廠址選擇時應(yīng)考慮:所在地周圍的自然環(huán)境和衛(wèi)生條件良好,至少沒有空氣或水的污染源,還宜遠離交通干道、貨場等。2、廠區(qū)的環(huán)境要求:廠區(qū)的地面、道路應(yīng)平整不起塵。宜通過綠化等減少露土面積或有控制揚塵的措施。垃圾、閑置物品等不應(yīng)露天存放等,總之廠區(qū)的環(huán)境不應(yīng)對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)造成污染。3、廠區(qū)的總體布局要合理:不得對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū),特別是潔凈區(qū)有不良影響
選擇生物安全柜,應(yīng)綜合考慮多方面因素。這里分享一些小經(jīng)驗,希望對你有所幫助。當(dāng)實驗室級別為一級時一般無須使用生物安全柜,或使用Ⅰ級生物安全柜。實驗室級別為二級時,當(dāng)可能產(chǎn)生微生物氣溶膠或出現(xiàn)濺出的操作時,可使用Ⅰ級生物安全柜;當(dāng)處理感染性材料時,應(yīng)使用部分或全部排風(fēng)的Ⅱ級生物安全柜;若涉及處理化學(xué)致癌劑、放射性物質(zhì)和揮發(fā)性溶媒,則只能使用Ⅱ-B級全排風(fēng)(B2型)生物安全柜。實驗室級別為三級時,應(yīng)使
**凈工作臺檢測 **凈工作臺的原理及使用**凈工作臺是為了符合現(xiàn)代化的工業(yè)、光電產(chǎn)業(yè)、生物制藥和科研試驗等各種領(lǐng)域?qū)植康墓ぷ鲄^(qū)域的潔凈度需求而設(shè)計的設(shè)備。以下給大家重點的介紹一下**凈工作臺的工作原理和操作步驟。 **凈工作臺:**凈工作臺是以局部凈化為**的設(shè)備,就是一種用空氣潔凈的技術(shù)使固定操作區(qū)內(nèi)的空間達到相對無塵以及無菌狀態(tài)。在使用時,一定要放置在潔凈空間。其接種數(shù)量不受無菌空的限制,相對操作比較
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
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地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)廣州市蘿崗區(qū)尖塔山路1號
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網(wǎng) 址: huaxiatest.b2b168.com
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