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國家市場監督管理總局國家標準化管理**批準發布20項國家標準和2項國家標準修改單。清單如下:
消毒產品如何申請歐洲認證?消毒產品想要在歐盟上市,根據BPR法規需要滿足兩個條件:1. 產品的活性物質以及供應商必須都列在Article 95清單里2. 產品獲得目的出口國的授權。如果想在歐盟多個國家銷售,可以選擇先完成一個國家的授權,然后通過互認的辦法完成多國的產品授權工;也可以采取提交整個歐盟的授權辦法。以市面上常見的免洗消毒凝膠為例,其活性物質為乙醇。經查詢,已經有數十位供應商列入Artic
鋰電池充電器是專門用來為鋰離子電池充電的充電器,鋰離子電池對充電器的要求較高,需要保護電路,所以鋰電池充電器通常都有較高的控制精密度,能夠對鋰離子電池進行恒流恒壓充電。rohs標準的目的在于消除電機電子產品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯苯和多溴二苯醚(注意:PBDE正確的中文名稱是指多溴二苯醚,多溴聯苯醚是錯誤的說法)共6項物質,并重點規定了鉛的含量不能**過0.1%。該標準已于2006年7月1日開
醫用一次性無紡布防護服用途:醫用防護服具有良好的透濕性和阻隔性,能有效抵抗酒精、血液、體液、空氣粉塵微粒、細菌的滲透,使用安全方便,能具有效保護穿著者免受感染威脅,穿用舒適、手感好、抗拉力強、透氣防水、無交叉感染等。防控醫療器械生產備案辦理依據:1.《廣東省藥品監督管理局辦公室關于重大突發公共衛生事件一級響應期間對醫用口罩等防控急需用器械實施特殊管理的通知》(粵藥監辦許〔2020〕39號);2.《
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