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皮膚刺激和致敏性測試10993 硅膠細胞毒性測試,皮膚致敏性測試,皮膚刺激性測試,生物相容性、熱源試驗,溶血試驗、TPE體外細胞毒性測試 生物相容性是指生命體組織對非活性材料產生的一種性能。 一般是指材料與宿主之間的相容性,包括組織相容性和血液相容性。生物相容性既不引起生物體組織、血液等的不良反應。 生物相容性評價較基本內容之一是生物*性,生物*性是指材料與人體之間相互作用下**對人體*性
FDA對洗手液的要求內容提要: 1、不準許使用的色素; 2、法規要求的警示性說明; 3、產品需用符合要求的抗干擾的包裝; 4、其他強制性標簽信息,如制造商工廠的名稱和地址,包裝商或經銷商企業的名稱和地址、品名、內容物凈含量等。 抽樣檢查 進行進口檢查的檢驗員可對全部入境產品、多重批次或單一系列產品進行碼頭檢驗或抽取。取樣一般包括對產品的物理采集或文件匯總,用于FDA地區實驗室的隨后檢驗。無論何時F
1、美國FDA認證是沒有證書的,千萬別被某些報告申請要求公司忽悠了,實際上市場上看到的FDA證書,基本上都是報告申請要求公司自己頒發的服務證書,跟FDA沒一點關系。2、FDA認證類別里,分為醫療器械、食品、藥品、激光輻射產品、這其中醫療器械又分為I類器械、II類器械、III類器械。等級越高,危險系數越大。其中II類以上醫療器械,通過了FDA認證的話,才能算得上是通過了FDA認證,I類產品。僅僅只是在FDA做了一個
很多人不清楚FDA認證是怎么回事,其實是沒有FDA認證這個叫法的,FDA只是**規范和執行監督的,可以批準藥品上市等,但就是沒有FDA認證。國內說的FDA認證,實際上是FDA注冊,即提供產品和公司信息到FDA網上進行注冊一下。*二種是FDA測試,就是第三方根據FDA標準做測試。 FDA標準指的是什么,我國食品**行業也執行FDA標準嗎,FDA是什么縮寫是指什么意思FDA標準指的是什么-FDA:美國
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