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在美國,聯邦通訊委員會(FCC)負責授權和管理除聯邦政府使用之外的射頻傳輸裝置和設備。因為這個原因,在國家環境法案的指導下,FCC也對它所批準的裝置和設備對環境是否有害影響而負有責任,其中必須被評估的環境因素是人體暴露于FCC所管轄的發射器產生的射頻EMF。1996年8月1日,FCC采納了新的評估射頻場暴露的規范。在此之前,FCC依賴于美國國家標準組織達到此目的。允許暴露的新采納的規范建立在ANS
鋰電池UN38.3認證怎么做?鋰電池下架怎么辦??近日許多亞馬遜賣家反饋:鋰電池UN38.3測試摘要!UN38.3測試摘要是什么呢?這摘要怎么做?費用多少錢?為何要提供這個東西?亞馬遜有搞什么鬼?亞馬遜收到的郵件:感謝您使用亞馬遜物流(FBA)。我們很高興地通知您,我們已經更新了對鋰電池和包含鋰電池的產品的全球要求.2020年1月1日之后,電池制造商和分銷商必須按照聯臺國標準UN38.3
玩具EN 71是歐盟國家強制執行的標準,針對為14歲以下的兒童設計的玩具,其意義是通過EN71標準對進入歐洲市場的玩具產品進行技術規范,從而減少或避免玩具對兒童的傷害,兒童是全社會關心和愛護的群體,兒童普遍喜愛的玩具市場發展迅猛,同時各類玩具由于各方面質量問題給兒童帶來的傷害也時有發生,因此世界各國對本國市場上的玩具的要求正日益變得嚴格,許多國家都就這些產品建立了自己的安全規章,生產公司必須保證其
美國FDA注冊/美國FDA認證 FDA認證周期: 常規為3-4周 申請FDA認證流程: 1、企業登記 2、企業注冊申請表 3、FDA確認,發布企業序列號; 1.2.產品注冊 1醫療器械產品以安全風險程度分成3類: a)1類 醫療器械列名控制 2類 市場準入認可(即510(K)認可) c)3類 PMA入市前批準 1.2.2委托代理 《FDA注冊與通報委托協議》(法人代表簽字,加蓋公司) 1.2.3提
公司名: 深圳市華科檢測技術有限公司
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