一體機3C認證流程須知

時間：2020-01-05

作者：航天檢測技術（深圳）有限公司

詞條
詞條說明
醫用防護服檢測報告辦理
醫用防護服符合標準GB19082-2003《醫用一次性防護服技術要求》，由高密度聚乙烯經閃蒸法，在高溫高壓下形成微細的長絲，醫用防護服經加工后熱壓而成的無紡布. 其結構致密，不透水卻允許水蒸氣透過。醫用防護服在制藥工業領域使用廣泛，處理和制造藥劑，疫苗。醫用防護服能幫助防止藥品受到附著于一般衣物，毛發上的灰塵，細菌，芽胞，寄生蟲以及由人體散落的表皮細胞的污染，對于提高藥劑生產量有相當的貢獻，此外，
CCC強制性認證具體要求是什么？
Q1. CCC強制性產品認證從何時開始實施？答：強制性產品認證自2002年5月1日起施行。Q2. 出口的產品是否必須獲得CCC強制性認證？答：對于根據外貿合同的約定而特殊加工*出口的產品，可以不申請強制性認證，但由于某種原因未出口的剩余產品將不允許進入市場銷售，除非獲得3C認證。Q3. CCC標志的含義是什么？答：認證標志“CCC”的名稱為“中國強制認證”（英文名稱為“China Compuls
醫用口罩YYT0969檢測報告辦理
一次性使用醫用口罩檢測標準為YY/T0969-2013《一次性使用醫用口罩》檢測項目主要有外觀、結構與尺寸、鼻夾、口罩帶、細菌過濾效率、通氣阻力、微生物指標、**殘留量、生物學評價。其中微生物指標主要檢測細菌菌落總數、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌。二生物學評價項目有細胞毒性、皮膚刺激、遲發型**敏反應等。醫用外科口罩檢檢測標準為YY/T0469-2011《醫用外科口罩》檢測
LED顯示器BIS認證流機構
中國和印度這兩個發展中的大國，近些年經濟**了快速增長，印度改革后，一度成為**發展*快的經濟體。對外貿易不斷擴大。我國出口印度的產品也在不斷增多。產品投放到不同的市場要遵循一定的法規制度，對于大部分產品而言，BIS認證是進入印度市場的硬性要求。很多客戶不太了解BIS認證，簡單了解，BIS認證類似于我國的CCC認證，凡列入強制認證范圍的產品，外國制造商都需要按照印度產品標準獲得BIS認證證書才能進