成分檢測(cè)分析機(jī)構(gòu)檢測(cè)范圍

時(shí)間：2020-09-30作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：427

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 玩具3C認(rèn)證哪里可以辦理？

  玩具3C認(rèn)證強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證，又稱(chēng)CCC認(rèn)證，是我國(guó)為保護(hù)廣大消費(fèi)者的人身健康和安全，保護(hù)環(huán)境、保護(hù)*，依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品評(píng)價(jià)制度，它要求產(chǎn)品必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)技術(shù)規(guī)范后方可生產(chǎn)、進(jìn)口或銷(xiāo)售。?中國(guó)玩具業(yè)飛速發(fā)展的同時(shí)，也存在部分假冒偽劣、粗制濫造的玩具產(chǎn)品流入市場(chǎng)，對(duì)少年兒童造成傷害等問(wèn)題。為確保玩具產(chǎn)品的安全，2005年，國(guó)家認(rèn)監(jiān)委發(fā)布公告，將對(duì)電玩具、塑料玩具、童車(chē)

• 醫(yī)用外科口罩的辦理

  醫(yī)用外科口使用這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩》，外科口罩現(xiàn)在生產(chǎn)可以作應(yīng)急備案產(chǎn)品進(jìn)行生產(chǎn)備案，屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械應(yīng)急備案，在重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件一級(jí)響應(yīng)期間，按照省疫情防控指揮部要求，各省藥品監(jiān)督管理局對(duì)醫(yī)用口罩等防控急需用品實(shí)施特殊管理。對(duì)市轄區(qū)內(nèi)新增的醫(yī)用口罩、防護(hù)服等屬于二類(lèi)防控器械產(chǎn)品生產(chǎn)的，憑工信部門(mén)意見(jiàn)向?qū)?yīng)市市場(chǎng)監(jiān)督管理局申請(qǐng)生產(chǎn)備案。外科口罩應(yīng)急備案所需資料

• 紡織品reach檢測(cè) 第三方檢測(cè)中心

  一、紡織品reach檢測(cè) 據(jù)統(tǒng)計(jì)，**生產(chǎn)的化學(xué)品約有25%用于紡織業(yè)，紡織業(yè)是中國(guó)經(jīng)濟(jì)的重要支柱產(chǎn)業(yè)，其發(fā)展建立在大量化學(xué)品的使用上，在我國(guó)現(xiàn)有生產(chǎn)使用記錄的4萬(wàn)多種化學(xué)物質(zhì)中，也不乏危害人體健康和生態(tài)環(huán)境的化學(xué)品，其中僅被《危險(xiǎn)化學(xué)品名錄》和REACH認(rèn)證法規(guī)收錄者就**過(guò)3000種，數(shù)十種已被相關(guān)化學(xué)品**公約關(guān)注，要求嚴(yán)格限制和在未來(lái)的發(fā)展過(guò)程中逐步淘汰。與此同時(shí)，一些化學(xué)品的危害特性現(xiàn)在尚

• 貨物運(yùn)輸條件鑒定書(shū)出具的流程

  貨物運(yùn)輸條件鑒定書(shū)出具的流程1.向機(jī)構(gòu)申請(qǐng)，按機(jī)構(gòu)填寫(xiě)表格，根據(jù)實(shí)際情況填寫(xiě)表格。注意事項(xiàng)（1）貨物名稱(chēng)必須填寫(xiě)樣品的具體物質(zhì)名稱(chēng)、不可僅填寫(xiě)代號(hào)、型號(hào)或規(guī)格代碼等；（2）電池類(lèi)的產(chǎn)品在“貨物名稱(chēng)”必須寫(xiě)電池的類(lèi)型及電池的型號(hào)等必要技術(shù)參數(shù)；（3）**顏料需寫(xiě)明顏料的商品名稱(chēng)或CI通用名稱(chēng)；（4）請(qǐng)如實(shí)填寫(xiě)樣品的生產(chǎn)廠家和申請(qǐng)鑒定單位，報(bào)告一旦出具不可做任何更改；（5）送檢單位應(yīng)盡可能提供送檢樣品