保健食品名稱中通用名申報與審評要求

時間：2020-01-05作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：217

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  詞條說明

• 保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法推進保健食品注冊備案雙軌制

  近日，市場監管總局會同國家衛生健康委制定并發布《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》（以下簡稱《辦法》），推進保健食品注冊備案雙軌制運行，建立開放多元的保健食品目錄管理制度，以原料目錄和功能目錄為抓手，進一步強化產管并重、社會共治。《辦法》是貫徹落實《關于深化改革加強食品安全工作的意見》，進一步深化“放管服”改革，推進保健食品注冊備案雙軌制運行的一項重要監管制度和**措施。針對當前保健食品審評

• 化妝品備案注冊行政許可技術審評工作常見問題分析

  ? 在化妝品備案注冊行政許可技術審評工作中,每個資料項都可能出現這樣那樣的問題,稍不留意就會導致產品備案注冊申報工作橫生枝節甚至被駁回.北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部就申報資料中常見問題整理出11大類多案例,供您在實際申報申請中參考. 四大基礎 真實性、科學性、規范性、安全性是產品備案注冊成功的四大基礎條件，任何一個條件不滿足都會導致申請失敗。 真實性：所有申報資料的信息

• 普通化妝品備案問答|化妝品是否可以以盲盒形式銷售？

  問：普通化妝品注銷后再次備案時提交的《注銷再次備案說明文件》的要求是什么？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*五十九條，普通產品注銷后再次備案時，應當提交情況說明。對于非安全性原因注銷的，再次備案時可使用原備案資料的復印件。情況說明包括具體的注銷原因、注銷時間、再次備案產品與注銷產品之間的差異區別等內容。問：化妝品是否可以以盲盒形式銷售？答：根據《盲盒經營行為規范指引（試行）》*五條*四款的要

• 褪黑素在保健食品備案申報的較新政策

  褪黑素在保健食品備案申報中的應用較新政策指南 ? 褪黑素列入保健食品原料目錄是依據《關于印發〈營養素補充劑申報與審評規定（試行）〉等8個相關規定的通告》（國食藥監注[2005]202號）中《氨基酸螯合物等保健食品申報與審評規定（試行）》*四條（下稱《規定》），2017年中國食品藥品檢定研究院的研究結果和多次*論證的基礎上形成的。 ? 褪黑素 用量范圍：1-3mg?