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產(chǎn)品歐盟rohs認(rèn)證有害物質(zhì)測試
一、歐盟有害物質(zhì) 管理產(chǎn)品允許的化學(xué)品的國際法律和法規(guī)不斷更新,以防止有害物質(zhì)污染環(huán)境并對消費(fèi)者造成健康危害。 執(zhí)行嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)化測試,以檢測消費(fèi)品中的有害物質(zhì)含量,幫助制造商確保其產(chǎn)品符合REACH認(rèn)證規(guī)定的歐洲健康和安全要求,這也是歐盟以外許多其他國家的標(biāo)準(zhǔn)。 二、歐盟有害物質(zhì)的分類 以下物質(zhì)受到REACH和RoHS指令在紡織品和電子產(chǎn)品中的限制: 鹵代有機(jī)化合物 多氯聯(lián)苯,多氯化萘,多氯三聯(lián)
移動(dòng)電源沒有UL2056測試報(bào)告都上不了亞馬遜嗎
移動(dòng)電源沒有UL2056測試報(bào)告都上不了亞馬遜嗎據(jù)小伙伴的了解,近期受到亞馬遜刮起了嚴(yán)查 UL 認(rèn)證的風(fēng)而且是狂熱節(jié)拍,有賣家反映自己的產(chǎn)品被亞馬遜下架了,并且收到了一份郵件通知,由于產(chǎn)品缺少 UL 認(rèn)證被暫停銷售。亞馬遜要求燈串UL588標(biāo)準(zhǔn),燈串UL588測試項(xiàng)目介紹現(xiàn)在平臺競爭也愈顯激烈,不合規(guī)范的操作也越來越多,隨之平臺要求越來越高!目前若在銷售有手機(jī)電池、充電器的這類產(chǎn)品要符合指定的認(rèn)證
rohs認(rèn)證管控范圍 《管理辦法》的管控范圍是在中國生產(chǎn)和銷售的,以及進(jìn)口到中國銷售的電子信息產(chǎn)品,國內(nèi)生產(chǎn)的出口產(chǎn)品不在內(nèi),具體產(chǎn)品應(yīng)參照《電子信息產(chǎn)品分類注釋》。 rohs認(rèn)證方式 《管理辦法》的實(shí)施采取“兩步走”方式: 步,在2007年3月1日《管理辦法》生效之日起,僅僅要求進(jìn)入市場的電子信息產(chǎn)品以自我聲明的方式披露相關(guān)的環(huán)保信息,對電子信息產(chǎn)品中的有毒有害物質(zhì)的“步”控制并沒有“替代”或
申請企業(yè)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號需要什么資料
申請企業(yè)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號需要什么資料一、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案程序undefined(一)執(zhí)法依據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法》、《XX省標(biāo)準(zhǔn)化管理辦法》(二)受理范圍凡在本區(qū)域內(nèi)從事生產(chǎn)并用于銷售的產(chǎn)品在尚無國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或地方標(biāo)準(zhǔn)的情況下,應(yīng)由企業(yè)制定相應(yīng)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),作為企業(yè)組織生產(chǎn)和判定產(chǎn)品質(zhì)量的依據(jù)。企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)須報(bào)當(dāng)?shù)卣畼?biāo)準(zhǔn)化行政主管部門備案。(三)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案手續(xù)1.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)發(fā)布后30日內(nèi),按企業(yè)隸屬
公司名: 深圳市華科檢測技術(shù)有限公司
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圍欄上架亞馬遜ASTM F406-19 CPSC測試實(shí)驗(yàn)室

ASTM F406-19非全尺寸嬰兒床與嬰兒圍欄亞馬遜申訴審核

亞馬遜要求在其上架的非全尺寸嬰兒床或嬰兒圍欄類產(chǎn)品必須通過ASTM F406-19的安全標(biāo)準(zhǔn)

ASTM F1169-19 全尺寸嬰兒床的標(biāo)準(zhǔn)消費(fèi)者安全規(guī)范

非全尺寸嬰兒床或嬰兒圍欄類產(chǎn)品必須通過ASTM F406-19的安全標(biāo)準(zhǔn)

嬰兒圍欄上架亞馬遜需要提交什么資料

網(wǎng)狀或者紡織品圍欄的測試要求有哪些ASTM F406

亞馬遜對非全尺寸嬰兒床ASTM F406測試 CPC證書
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