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詞條說明
一、在華申報責任單位開具授權(quán)書具體要求? 1、授權(quán)書應由化妝品生產(chǎn)企業(yè)和行政許可在華申報責任單位雙方共同簽署(化妝品生產(chǎn)企業(yè)負責人簽字或蓋章均可,行政許可在華申報責任單位應由法定代表人簽字和蓋章)并經(jīng)公證機關公證;授權(quán)書為外文的,還應譯成中文,并對中文譯文公證; 2、授權(quán)書應包括以下內(nèi)容:授權(quán)單位名稱、行政許可在華申報責任單位名稱、授權(quán)有效期(至少四年)、所授權(quán)的產(chǎn)品范圍、授權(quán)權(quán)限等;授權(quán)權(quán)限應
提問:進口分裝化妝品是否需要辦理進口備案? 按照我國法規(guī),進口化妝品不論是否在生產(chǎn)國進行過備案,只要想進入中國市場,都需要根據(jù)進口特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 需要注意的是:判斷一個化妝品是否為進口化妝品,主要看最后一個接觸內(nèi)容物工序在哪完成。如果是在境內(nèi)完成則該產(chǎn)品應屬于國產(chǎn)產(chǎn)品,否則屬于進口化妝品。詳細的備案流程讀者可參考備案|進口特殊、非特化妝品注冊申報一目了然。
原則上應該使用國外產(chǎn)品的包裝進入中國,再貼中文標簽。但實際中很多的情況是:國外的配方中有中國法規(guī)禁用的成分,包裝的功效宣傳也不符合中國法規(guī)的要求(例如藥妝),那么就只能修改包裝設計,制作符合中國法規(guī)要求的包裝,修改包括刪除禁用成分,刪除或修改夸大性功效宣傳。另外,產(chǎn)品一旦送檢,檢測機構(gòu)就會對樣品進行封包,封樣會隨同其他資料一同送藥監(jiān)局審查,所以一旦送檢,包裝和配方都不能再改。因此,我們的技術(shù)老師
注冊與備案相結(jié)合 保健品不再糾結(jié)“身份證”
注冊與備案相結(jié)合 保健品不再糾結(jié)“身份證” 保健食品的*性關系到消費者的人身*,保健食品的身份制是生產(chǎn)企業(yè)和主管部門一直“較量”的對象。北京商報記者了解到,在今年10月1日正式實施的新版《食品*法》中,保健食品的身份證將有所“松動”,保健食品的申報將采用注冊和備案“雙軌制”管理,打破了之前全部采用由國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理注冊的管理辦法。保健品迎來寬進、巧管、共治、重罰的新機遇。 新法規(guī)
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