韓國發布化妝品色素種類和標準及實驗方法修訂預告

時間：2016-09-21作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：188

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  詞條說明

• 保健食品注冊申報-----產品技術要求研究

  保健食品注冊申報-----產品技術要求研究 （1）鑒別方法研究 針對提取物以及與產品功能相關的主要原料，應提供鑒別方法研究報告，詳細說明鑒別方法研究的過程和依據。鑒別方法應滿足專屬性強、重現性好、靈敏度高的要求，一般包括： 理化鑒別，如顯色反應、沉淀反應等； 顯微鑒別，應附顯微鑒別組織特征圖或照片 薄層鑒別，應附薄層色譜圖彩色照片。 （2）理化指標研究 應詳細說明產品理化指標的選擇、指標值制定及其

• 總局新認定6家化妝品檢驗機構 ，化妝品申報速度或加快

  4月25日，國家食品藥品監督管理局（下稱總局）通過官網公布6家單位為其*化妝品行政許可檢驗機構。加上2011年-2015年期間*的27家檢驗機構，目前共有33家化妝品檢驗機構。業內人士認為，這將為目前“進口非特”和“特殊化妝品”檢驗“塞車”的狀況分流2-3成。 由總局官網可見，這6家機構分別是天津市藥品檢驗所、黑龍江省食品藥品檢驗檢測所、江蘇省食品藥品監督檢驗研究院、四川省食品藥品檢驗檢測院

• 保健食品備案管理重點內容有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》規定的保健食品備案管理重點內容有哪些？ 食品藥品監督管理部門收到備案材料后，備案材料符合要求的，當場備案；不符合要求的，應當一次告知備案人補正相關材料。 食品藥品監督管理部門應當完成備案信息的存檔備查工作，并發放備案號。 對備案的保健食品，食品藥品監督管理部門應當按照相關要求的格式制作備案憑證，并將備案信息表中登載的信息在其網站上予以公布。 獲得注冊的保健食品原料已經

• 保健食品備案要求

  保健食品備案要求 保健食品使用的原料已經列入保健食品原料目錄和**進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品應當進行備案，規定國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。該辦法規定食品藥品監督管理部門收到備案材料后，備案材料符合要求的，當場備案，發放備案號，并將備案信息表中登載的信息在其網站上予以公布；不