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較新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 ---北京鑫金證國際技術服務有限公司解讀 保健食品注冊與備案管理辦法(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令*22號) **章 總 則 **條 為規(guī)范保健食品的注冊與備案,根據(jù)《*人民共和國食品*法》,制定本辦法。 《食品*法》2015年4月24日公布,2015年10月1日正式實施,對保健食品進行了明確規(guī)定。此次調(diào)整較大,注冊還和備案(尤其是備案)具體如何實施還需
新資源食品*性評價規(guī)程 **條 為規(guī)范新資源食品的*性評價,**消費者健康,根據(jù)衛(wèi)生部《新資源食品管理辦法》要求,制定本規(guī)程。 *二條 本規(guī)程規(guī)定了新資源食品*性評價的原則、內(nèi)容和要求。 *三條 新資源食品的*性評價采用危險性評估和實質(zhì)等同原則。 *四條 新資源食品*性評價內(nèi)容包括:申報資料審查和評價、生產(chǎn)現(xiàn)場審查和評價、人群食用后的*性評價,以及*性的再評價。 *五條 新資源食品
2016年3月份起,國家針對跨境電子商務零售進口商品發(fā)布系列調(diào)整政策,主要是以下三方面: 1、按照貨物征收關稅和進口環(huán)節(jié)增值稅、消費稅; 2、調(diào)整行郵稅; 3、2017年5月12日起,**進口的化妝品、嬰幼兒配方奶粉、醫(yī)療器械、特殊食品(包括保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品等)應取得進口許可批件。 2016年3月24日,財政部海關總署國家稅務總局發(fā)布《關于跨境電子商務零售進口稅收政策的通知》并調(diào)整
原則上應該使用國外產(chǎn)品的包裝進入中國,再貼中文標簽。但實際中很多的情況是:國外的配方中有中國法規(guī)禁用的成分,包裝的功效宣傳也不符合中國法規(guī)的要求(例如藥妝),那么就只能修改包裝設計,制作符合中國法規(guī)要求的包裝,修改包括刪除禁用成分,刪除或修改夸大性功效宣傳。另外,產(chǎn)品一旦送檢,檢測機構就會對樣品進行封包,封樣會隨同其他資料一同送藥監(jiān)局審查,所以一旦送檢,包裝和配方都不能再改。因此,我們的技術老師
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