浙江蘇凈合作新客戶開創雙贏局面

時間：2020-01-05

作者：浙江蘇凈凈化設備有限公司

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詞條說明
EN12469和NSF49在生物安全柜性能和測試規矩中的比較
1、對安全柜性能和測試的規定 EN12469和NSF49都是以規范性能為基礎的標準，換句話說，標準并不側重安全柜結構設計，不是通過細節規格要求去規定生產商如何制作安全柜;相反的，生產商擁有很大的自由去設計自己的安全柜，只要可以符合性能測試標準。EN12469和NSF49的主要內容是規定各項測試的參數和合格標準(大約70%的內容)，測試包括有人員、試驗品和環境保護的微生物測試、氣流速度數據(進氣流
蘇凈凈化：實驗儀器選購*知識
隨著國民經濟的發展，科學技術的不斷進步，以及人民群眾對醫療服務水平和質量的要求日益提高，各臨床實驗室都在不斷地引進新的檢驗項目，而開展些新項目就必須添置相應的儀器設備。事實上無論是大、中、小型臨床實驗室都在不斷地選購新的儀器，以滿足開展新項目之所需，同時提高檢驗質量水平，這是一個趨勢。然而，每一個實驗室的狀況不盡相同。大型的綜合性醫院的臨床實驗室的財力雄厚，多處于大中城市，相關信息靈通，儀器使
生物安全柜標準操作規程
1. 目的: 規范生物安全柜的操作與維護保養工作，確保設備的正常運作，以**操作人員的安全。 2. 范圍: 無菌實驗室陽性間菌檢員使用的BHC-1300A2生物安全柜。 3. 職責：菌檢員負責設備的正常操作與維護保養，由質量部經理復核相關文件記錄。 4. 內容 4.1 安全柜應放置于十萬級以下的初級凈化間。操作前應打開紫外燈，照射30min，后將本次操作所需的全部物品移入安全柜，避免雙臂頻繁穿過
浙江蘇凈——以**系統，推進潔凈設備發展!
當今社會，隨著醫療行業的快速發展，人們對生命健康的重視也越來越強。為了在生命科學的市場上具有競爭力，為了能為消費者、病人、和手術人員(醫生、護士等)提供健康與安全的優質產品，微生物引起的感染風險必須認真考慮。因此，醫療藥品、保健品、醫療制品如機器、可重復使用的器械等潔凈度問題，越來越多的進入公眾的視野。企業潔凈室的建設，不僅能將產品生產空間范圍內的空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，保證