三類醫(yī)療器械許可證申請的手續(xù)和要求？

時間：2022-04-01

作者：九盈國際商務(wù)（深圳）有限公司

詞條
詞條說明
避孕套屬于醫(yī)療器械嗎？
避孕套屬于2類醫(yī)療器械，早在2005年衛(wèi)生部下發(fā)了《關(guān)于調(diào)整消毒產(chǎn)品監(jiān)管和許可范圍的通知》（衛(wèi)監(jiān)督發(fā)[2005]208號），原文如下：一、根據(jù)《消毒管理辦法》及相關(guān)規(guī)定，即日起，衛(wèi)生行政部門不再將以下產(chǎn)品納入消毒產(chǎn)品進(jìn)行受理、審批和監(jiān)管：（一）**于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻粘膜等特定部位的具有消毒或抗（抑）菌功能的產(chǎn)品（二）口罩（三）避孕套在這里，小編在說下二類醫(yī)療器械常見的都有
開設(shè)第二類醫(yī)療器械制造業(yè)企業(yè)務(wù)必具有下列標(biāo)準(zhǔn)
開設(shè)第二類醫(yī)療器械制造業(yè)企業(yè)務(wù)必具有下列標(biāo)準(zhǔn)：（一）主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具備中專學(xué)校本科以上學(xué)歷或初中級以上技術(shù)職稱。（二）質(zhì)量檢測組織責(zé)任人應(yīng)具備專科本科以上學(xué)歷或中級以上職稱。（三）公司內(nèi)初中級以上技術(shù)職稱工程項目技術(shù)人員應(yīng)占據(jù)員工數(shù)量的相對占比。（四）公司應(yīng)具有對應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量檢測工作能力。（五）應(yīng)該有與所生產(chǎn)制造商品及經(jīng)營規(guī)模相配套的生產(chǎn)制造、倉儲物流場所及自然環(huán)境。（六）具備相對的生產(chǎn)設(shè)備。（七）
如何申請醫(yī)療器械批文？
以上內(nèi)容借鑒其他資料。為規(guī)范醫(yī)療器械**審批申請，提高申報資料質(zhì)量，依據(jù)《醫(yī)療器械**審批程序》，特制定本指南。一、內(nèi)容要求（一）醫(yī)療器械**審批申請表明確說明產(chǎn)品適用于《醫(yī)療器械**審批程序》*二條中規(guī)定的何種情形，簡述**審批理由。（二）醫(yī)療器械注冊申請表復(fù)印件（三）符合《醫(yī)療器械**審批程序》*二條*（一）項情形的醫(yī)療器械**審批申請，應(yīng)按以下要求提供資料：1.診斷或者****病，且具有明顯
核酸采樣器隔離面罩均屬于一類醫(yī)療器械
?防護(hù)服，一次性采樣器，一次性采樣管，病毒保存液【一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案專業(yè)知識】? ? ? 公司成立以來，關(guān)注醫(yī)療器械經(jīng)營許可、國內(nèi)外生產(chǎn)注冊證。? ? ? 質(zhì)量管理體系輔導(dǎo)，稅務(wù)籌劃、稅務(wù)顧問、高新認(rèn)定、項目補(bǔ)貼、? ? ? 上市輔導(dǎo)等項目，服務(wù)的客戶500余家。