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詞條說明
隨著醫療器械監管政策的較新,第二類醫療器械經營備案憑證辦理在部分環節有所變化。例如,對企業質量負責人的資質要求較加細化,不僅需要具備相關專業學歷,還對工作經驗有了明確規定。某新成立的醫療器械經營企業在政策調整后申請備案,嚴格按照新要求配備了具有多年醫療器械行業質量管理經驗的負責人,并在備案材料中詳細體現其工作履歷與相關業績。雖然備案過程因政策調整有所復雜,但該企業憑借對新政策的準確理解與積極應對,
一家醫療器械生產企業,同時生產一類醫療器械醫用冷敷貼和二類醫療器械霧化器。在辦理注冊備案時,流程大不相同。醫用冷敷貼作為一類醫療器械,企業準備好產品備案表、產品風險分析資料、產品技術要求、生產制造信息、產品檢驗報告等資料后,向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門提交備案申請。備案部門對資料進行形式審查,符合要求即可完成備案,時間周期相對較短。而霧化器作為二類醫療器械,企業首先要進行產品注冊申請。準
某民營醫院在開展一些新的診療項目時,需要經營部分第二類醫療器械。其備案流程與普通醫療器械經營企業有所不同。醫院除了要提供醫療機構執業許可證、營業執照等基本資料外,還需對醫療器械在醫院內部的使用流程、質量控制體系進行詳細說明。因為醫院使用醫療器械直接關系到患者的診斷與**,所以監管部門對其備案審核較加注重安全性與規范性。該醫院通過制定完善的醫療器械管理制度,明確從采購、驗收、存儲到使用的各個環節責任
一家大型醫療集團通過并購一家小型醫療器械經營企業,涉足第二類醫療器械經營領域。在并購完成后,醫療集團面臨原企業第二類醫療器械經營備案憑證的處理問題。根據相關規定,企業并購導致主體變更,需重新辦理備案手續。醫療集團在整合原企業資源與業務的同時,按照新企業的架構與經營規劃,重新準備備案材料,包括對整合后的經營場所、人員配置、質量管理制度等方面的詳細說明。經過一系列籌備與申請工作,較終成功辦理了新的*二
公司名: 深圳長順企業管理有限公司
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