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化妝品FDA注冊需要美代嗎,VCRP成立于1972年,是美國食品藥品監督管理局自愿從商業分銷化妝品的制造商、包裝商和分銷商那里獲得有關化妝品和成分、使用頻率以及從事其制造和分銷的企業的信息估計的一種方式。VCRP還向產品出口到美國銷售的外國化妝品公司開放。 2023年8月7日,根據《2022年化妝品現代化監管法案(MoCRA)》的規定,美國FDA發布關于化妝品工廠注冊及產品清單的指南草案,并公開征
亞美尼亞符合性聲明辦理周期,2010年2月14日俄羅斯《國家技術法規法》*20條規定:產品的質量安全符合性確認分為強制性和自愿性兩類,自愿性確認合格采用自愿性GOST認證方式,而強制性確認合格的兩種方式,即GOST符合性聲明和GOST強制性認證。符合性認證又分為強制性GOST認證和自愿性GOST認證。 EAC認證法規TR CU 010/2011“關于機器和設備的安全性”的開發旨在建立統一的強制性使
車燈FCC認證美代服務,FCC對違規的產品通常會處以非常嚴厲的處罰。這種處罰的程度,一般來說足以讓違法者傾家蕩產,無力翻身。所以很少有人會明知故犯,以身試法。FCC對違規產品銷售者的處罰具體操作方法有以下幾項:1、所有不符合規范的產品將被罰沒;2、 對每一個人或組織處以10萬 — 20萬美元罰金;3、 處以數額為不合格產品銷售收入總額雙倍的罰金;4、 每項違規日罰金為1萬美元。 產品主要分為四類:
FDA化妝品標簽哪里可以辦理,審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進行交叉核對,以便在任何先**出的風險或潛在的FDA警告問題中都應注意。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布更新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄,包括安全記錄等。 準)。 在將產品出口至美國市場之前,你需要進行一系列產品測試,以確保
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