ISO9001-什么是管理評(píng)審？

時(shí)間：2022-01-04作者：寧波漢測(cè)認(rèn)證咨詢有限公司瀏覽：422

寧波漢測(cè)認(rèn)證咨詢有限公司專注于EN10204,EN14399,EN15048,ISO9001,寧波ISO9001認(rèn)證,緊固件CE,醫(yī)療器械管理體系等

• 詞條

  詞條說明

• ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)流程 ISO13485認(rèn)證通過的好處

  ISO13485:2003是一個(gè)獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于僅在醫(yī)療器械商品工業(yè)化生產(chǎn)領(lǐng)域經(jīng)營的企業(yè)，該標(biāo)準(zhǔn)可以獨(dú)立于ISO9001:2000運(yùn)用。ISO13485認(rèn)證是一種質(zhì)量認(rèn)證體系管理，尤其是對(duì)醫(yī)療器械。在很多狀況下，公司在進(jìn)出口他們的產(chǎn)品到**市場(chǎng)的情形下，依據(jù)ISO9001認(rèn)證/ISO13485認(rèn)證是占有優(yōu)勢(shì)的，甚至是不可或缺的。在歐盟成員國，歐盟國家的管理方案進(jìn)行允許醫(yī)療器械的自由貿(mào)易。而符合歐盟

• ISO9001-質(zhì)量記錄，這樣做！

  一、在記錄過程中常見的問題盲——記錄的設(shè)置、設(shè)計(jì)目的、功能不明，不是為管理、改進(jìn)所用，而是為了應(yīng)付檢查。亂——記錄的設(shè)置、設(shè)計(jì)隨意性強(qiáng)，缺乏體系考慮；記錄的填寫、保管收集混亂，責(zé)任不清。散——保存、管理分散，未作統(tǒng)一的規(guī)定。松——記錄填寫、傳遞、保管不嚴(yán)，日常疏于檢查；記錄達(dá)不到要求、無人考核，且丟失和涂改現(xiàn)象嚴(yán)重。空——該填不填、空格很多，缺乏嚴(yán)肅性、法定性。錯(cuò)——寫錯(cuò)別字，語言表達(dá)不清，填寫錯(cuò)

• CE認(rèn)證中歐盟公告號(hào)與非公告號(hào)的區(qū)別？

  歐盟公告號(hào)是指歐盟授權(quán)公告機(jī)構(gòu),又稱NB機(jī)構(gòu)，是指被歐盟**授權(quán)頒發(fā)CE認(rèn)證的機(jī)構(gòu),屬于第三方認(rèn)證。如***,TUV,BV,LR,BSI,ITS,SZU等，都有授權(quán)編號(hào)，他們都是經(jīng)過歐盟**機(jī)構(gòu)授權(quán)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行認(rèn)證，頒發(fā)CE等證書,他們的證書具有*性和公正性，*得到客戶的信任，非公告機(jī)構(gòu)是指沒有經(jīng)過歐盟**授權(quán)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，一般如國內(nèi)公司出的CE證書，一般只能出危險(xiǎn)等級(jí)比較低的產(chǎn)品，如電子電器

• ISO13485適用哪些企業(yè)

  ISO13485驗(yàn)證有哪些？需要多少錢?ISO9001和ISO13485檢測(cè)認(rèn)證ISO13485醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量認(rèn)證體系，是根據(jù)ISO9001**性質(zhì)量認(rèn)證體系規(guī)定提升了對(duì)醫(yī)藥行業(yè)的特殊規(guī)定創(chuàng)建的**性標(biāo)準(zhǔn)，它對(duì)醫(yī)療設(shè)備制造業(yè)企業(yè)的質(zhì)量認(rèn)證體系明確提出了**型規(guī)定，為本人的品質(zhì)做到*性合理具有了不錯(cuò)的積極意義，也是醫(yī)療器械出入口海外時(shí)，產(chǎn)品有信心的強(qiáng)有力根據(jù)。ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)（通稱新版