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REACH是歐盟法規《化學品的注冊、評估、授權和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學品監管體系。REACH指令要求凡進口和在歐洲境內生產的化學品必須通過注冊、評估、授權和限制等一組綜合
MSDS是什么意思?為什么要做MSDS?隨著**貿易**化和貨物流通的加大很多企業和單位的貨物被提出MSDS的要求,那么究競什么是MSDS?對干初次接觸這—要求的國內企業會問,MSDS 是Material Safety Data Sheet 的英文首字母縮寫,直譯為(材料安全數據一覽表)通常的說法為(化學品安全使用說明書)。MSDS 是化學品生產商和進口商用來闡明化學品的理化特
ISO13485中文被稱為“醫療器械質量管理體系”。由于醫療設備是挽救生命,緩解傷口,預防和緩解疾病的特殊產品,僅根據ISO9001標準圖片的一般要求進行標準化是不夠的。因此,ISO組織發布了ISO13485:1996年版標準(YY / T0287和YY / T0288)對醫療器械制造商的質量管理體系提出了特殊要求,對促進醫療器械的質量提高安全性和有效性起到了很好的作用。為什么需要按照ENISO
CB認證:CB系統(IEC電氣產品資格測試和認證系統)是由IECEE運營的**系統。IECEE成員國的認證機構根據IECEE成員國相互認可的IEC標準,即CB測試和CB測試證書,對電氣產品的安全性能測試結果進行測試。其目的是減少因需要滿足不同或批準標準而產生的**貿易壁壘。因此,CB證書是各國用來衡量進口產品是否符合**公認標準的證書。通過真正省略重復驗證,避免了麻煩、耗時和昂貴的過程。CB證
公司名: 權檢認證(深圳)有限公司
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